Skocz do zawartości


  • Proszę się zalogować aby odpowiedzieć

Ankieta: Ocena preparatu - Tiapridal (0 użytkowników głosowało)

Jak oceniasz?

  1. Polecam (0 głosów [0.00%])

    Procent głosów: 0.00%

  2. Nie polecam (0 głosów [0.00%])

    Procent głosów: 0.00%

Głosuj Goście nie mogą głosować

#1
Leksykon Leków

Leksykon Leków

    :)

  • Spec
  • PipPipPipPipPipPipPipPipPip
  • 9417 postów
  • Płeć:Mężczyzna
Nazwa produktu leczniczego: Tiapridal

Skład: Tiapridum
Postać farmaceutyczna: tabletki
Dawka: 100 mg
Wielkość opakowania: 20 tabl. 50 tabl.
Podmiot odpowiedzialny: Sanofi-Aventis France
Wytwórca: Sanofi-Winthrop Industrie
Kraj wytwórcy (kod kraju): F


Działanie
Neuroleptyk, niezależny od cyklazy adenylowej, selektywny antagonista receptorów dopaminergicznych D2, z niewielkim powinowactwem do receptorów dopaminergicznych D1. Jest szczególnie skuteczny w stosunku do uprzednio "uczulonych" receptorów dopaminergicznych. Przeciwlękowe działanie preparatu wykazano w wielu doświadczalnych badaniach stresu na zwierzętach, łącznie z zespołem odstawienia alkoholu etylowego. Wykazano korzystny wpływ preparatu na stopień czujności u osób w podeszłym wieku. Nie wyjaśniono dotychczas w pełni mechanizmu przeciwlękowego i uspokajającego działania leku; wiadomo, że jest on niezależny od antydopaminergicznego działania. Po podaniu doustnym biodostępność wynosi 75%. Maksymalne stężenie we krwi występuje po 1 h od podania 200 mg leku. Nie wiąże się z białkami osocza. T0,5 wynosi 2,9 h u kobiet i 3,6 h u mężczyzn. Lek metabolizowany jest w wątrobie, a wydalany głównie z moczem w 70% w postaci niezmienionej.

Wskazania
Pobudzenie psychomotoryczne i agresywne zachowania u osób w podeszłym wieku z demencją.

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na tiapryd lub pozostałe składniki preparatu. Guz chromochłonny. Nowotwory zależne od poziomu prolaktyny np. gruczolak przysadki typu prolactinoma, nowotwór piersi zależny od prolaktyny. Nie stosować jednocześnie z lewodopą.

Środki ostrożności
Podobnie jak w przypadku stosowania innych neuroleptyków, możliwe jest wystąpienie złośliwego zespołu neuroleptycznego - w przypadku wystąpienia objawów zespołu należy przerwać podawanie tiaprydu. Szczególnie ostrożnie stosować u pacjentów w podeszłym wieku (możliwość wystąpienia nadmiernej sedacji), z czynnikami ryzyka wystąpienia wydłużenia odstępu QT w zapisie EKG (bradykardia, zaburzenia elektrolitowe, głównie hipokaliemia, wrodzone wydłużenie odstępu QT, stosowanie leków powodujących znaczną bradykardię, zaburzenia elektrolitowe, zwolnienie przewodzenia w mięśniu sercowym lub wydłużenie odstępu QT), z czynnikami ryzyka wystąpienia udaru, u pacjentów z niewydolnością nerek (należy zmniejszyć dawkę), u pacjentów z padaczką (możliwość obniżenia progu drgawkowego) oraz u pacjentów z chorobą Parkinsona (lek może być stosowany tylko wówczas, gdy leczenie neuroleptykiem jest niezbędne).

Ciąża i laktacja
Zaleca się unikać podawania leku podczas ciąży. Nie zaleca się stosowania w okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane

Często: ból i zawroty głowy, senność, bezsenność, pobudzenie, apatia, drżenie, wzmożone napięcie mięśniowe, hipokineza, ślinotok, osłabienie, zmęczenie. Niezbyt często: akatyzja, dystonia (skurcz, kręcz szyi, napady wejrzeniowe, szczękościsk), zaburzenia hormonalne (impotencja, oziębłość płciowa, obrzmienie i ból piersi, zatrzymanie miesiączki, mlekotok, ginekomastia, hiperprolaktynemia), zwiększenie masy ciała. Rzadko: ostra dyskineza. Ponadto obserwowano: późne dyskinezy, złośliwy zespół neuroleptyczny, wydłużenie odstępu QT w zapisie EKG, komorowe zaburzenia rytmu tj.: torsades de pointes, komorowa tachykardia prowadząca do migotania komór lub zatrzymania akcji serca i nagłej śmierci.

Interakcje
Leku nie należy stosować u pacjentów leczonych lewodopą. Niewskazane jest stosowanie skojarzone tiaprydu z lekami, które mogą powodować wystąpienie torsades de pointes lub wydłużenie odstępu QT: leki przeciwarytmiczne klasy IA (chinidyna, dizopiramid) i leki przeciwarytmiczne klasy III (amiodaron, sotalol), inne leki takie jak tiorydazyna, haloperydol, sultopryd, pimozyna, metadon, leki przeciwdepresyjne pochodne imipraminy, lit, beprydyl, cyzapryd, erytromycyna podawana dożylnie, winkamina podawana dożylnie, halofantryna, sparfloksacyna, pentamidyna; z lekami powodującymi bradykardię (antagoniści kanału wapniowego powodujące bradykardię - diltiazem, werapamil; leki β-adrenolityczne; klonidyna, guanfacyna, glikozydy naparstnicy, z lekami powodującymi hipokaliemię (leki moczopędne, środki przeczyszczające, amfoterycyna B podawana dożylnie, glikokortykosteroidy, tetrakosaktydy - przed zastosowaniem tiaprydu należy wyrównać stężenie potasu we krwi. Alkohol i preparaty zawierające alkohol nasilą sedatywne działanie neuroleptyków. Lek należy ostrożnie podawać z innymi lekami działającymi hamująco na czynność o.u.n. (pochodne morfiny, antagoniści receptorów histaminowych H1, barbiturany, benzodiazepiny i inne leki uspokajające, klonidyna i jej pochodne).

Dawkowanie
Doustnie: zwykle 200 mg na dobę przez 1-2 miesiące. Leczenie rozpoczyna się od dawki 50 mg 2 razy na dobę, którą następnie zwiększa się w ciągu kolejnych 2-3 dni do 100 mg 3 razy na dobę. Dawka maksymalna wynosi 300 mg na dobę.

Uwagi
W czasie stosowania leku nie należy spożywać alkoholu. Lek może powodować nadmierne uspokojenie i upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługiwania urządzeń mechanicznych.
  • 0

Doradca KFD

Doradca KFD
  • KFD pro

Siemanko, w tym przypadku, mogę polecić Ci takie produkty (dla ułatwienia przygotowałem boks ze zdjęciami):







0 użytkowników czyta ten temat

0 użytkowników, 0 gości, 0 anonimowych użytkowników


Najważniejsze działy: Kulturystyka | Dieta | Przepisy | Trening | Doping | Fitness | MMA
 Zamknij okienko