Zaloguj się
Rejestracja
T r y p t o r e l i n a (ang. Triptoreline)
W ostatnim okresie pojawilo sie na ryku wiele nowych leków, które wydawałoby sie że mogą byc bardzo skuteczne w przeprowadzeniu optymalnego PCT. Jedną z tych substancji, zarazem zaliczającą się do modnej grupy peptydów jest tryptorelina.
Na wstępie, kilka zdań wprowadzających w temat...
Każdy zna zapewne hCG, ktore jest analogiem Lh, hormonu produkowanego przez przysadke mózgową. Celem LH jest stymulowanie gonad do produkcji hormonow steroidowych, m.in. testosteronu.
Bardzo zblizoną rolę pełni gonadotropina kosmówkowa- hCG.
Gonadotropiny znalazły zastosowanie u ludzi stosujacych doping, oparty na SAA, wpisujac sie jako jedna z niezbedych substacji wchodzących w skład tzw. PCT.
Poza przysadką mózgową w osi HPT, istnieje inny nadrzędny gruczoł dokrewny, znajdujący się w naszym mózgu, produkujący gonadoliberyny(gonadoreliny) tzw. agoniści, oraz gonadostatyny (atagonisci).
Jest to pierwszy i nadrzędny gruczoł w osi przysadka- podwzgórze- gonady.
Gonadoliberyna wraz z krwią krążenia zwrotnego przysadki trafia do przysadki mózgowej, z której uwalniana jest do krwiobiegu. Pulsacyjne uwalnianie gonadoliberyny pobudza wydzielanie gonadotropin. Impulsy o niskiej częstotliwości stymulują przysadkę do uwalniania FSH, zaś impulsy o wysokiej częstotliwości do uwalniania LH. Gonadotropiny mobilizują jądra do syntezy płciowych hormonów steroidowych. Podwzgórze i przysadka mózgowa monitorując ilości hormonów steroidowych, tak regulują aby utrzymać homeostazie osi, tzw. stan uporządkowany.
Układ podwzgórzowo-przysadkowy regulowany jest przez pętle długie i pętle krótkie hormonalnych sprzężeń zwrotnych (w głównej mierze – ujemnych), w których konsekwencją produkcji danego hormonu jest zwrotne ujemne (hamujące) działanie na produkcję tego hormonu. Nieprawidłowości w syntezie lub uwalnianiu hormonów na którymkolwiek ze szczebli (podwzgórzowym, przysadkowym, obwodowym) powoduje zaburzenie w homeostazie hormonalnej układu, a tym samym całego organizmu.
Aplikując SAA, nieuchronnie na własne życzenie doprowadzamy do rozregulowania skomplikowanego układu zależności.
Poglądowa rycina przedstawia powiązania(sprzężenia) w układzie podwzgórzowo-przysadkowo-gonadalym.
Ok Przyjrzyjmy się teraz budowie naturalne gonadoreliny i porównajmy z budową tryptoreliny.
Struktura naturalnej gonadoliberyny (gonadoreliny)GnRH
Struktura triptoreliny:
Jak zauważyliśmy na wzorze linearnym, w miejsce glicyny w cząsteczce tryptoreliny podstawiony został tryptofan. Zamiana jednego aminokwasu na inny, można by rzec błahostka. Nic bardziej mylnego.
Niewielka zmiana w budowie cząsteczki TREL w stosunku do naturalnej liberyny, daje jej dużo większe powinowactwo do receptora, znacznie większa sile wiązania i o wiele dłuższy czas związania z receptorem. To wszystko przekłada sie na znacznie dłuższy i silniejszy impuls wywoływany przez TREL w stosunku do endogennych relin.
Tak silne właściwosci omawianej substancji czynią z niej potencjalnego sprzymierzeńca a zarazem wroga. Do tej pory stosowane podczas PCT hcg, hmg,IA,SERM, nie miały bezpośredniego wpływu na uwalnianie przysadkowych gonadotropin. Nadzieje pokładane w agonistach jaką jest triptorelina zawsze niosą wiele możliwości. Już w tym miejscu chciałbym zaznaczyć bardzo istotna sprawę. Mianowicie amatorzy robiacy amatorskie cykle raczej nie powinni stosować tej substancji, po prostu zbyt wiele niewiadomych a ryzyko niewspółmierne do korzyści. Po drugie na pewno sama tryptorelina nie załatwi przeprowadzenia całego pct, co najwyżej może pomóc. Nie bez podstawy użyłem słowa "najwyżej", bowiem przy nieodpowiednim postępowaniu może doprowadzić do sytuacji z goła odwrotnej do zamierzonej. Nie bez przyczyny główne zastosowanie znajduje w leczeniu hormonozależnych form raka prostaty. Chwilowo po rozpoczęciu podawania stymuluje przysadkę do produkcji gonadotropin, co skutkuje zwiększeniem produkcji testosteronu. Trwa to jednak bardzo krotko a docelowo dochodzi do uniewrażliwienia przysadki a w następstwie całkowitego zahamowania produkcji gonadalnych hormonów steroidowych.
Nie twierdze jednak, że nie ma możliwości dobrania odpowiednio niskiej dawki, oraz optymalnego czasu podawania, jednak przy tym okresie półtrwania, sile wiązania do receptora i czasu związania z receptorem, błędy są wykluczone... wiadomo czasu nie da się cofnąć niestety.
Niebawem postaram się przytoczyć wiarygodne i rzetelne informacje, traktujące o stosowaniu takich substancji u zdrowych ludzi, oraz sportowców pod kątem dopingu.
Preparaty na rynku polskim zawierające tryptoreline.
Decapeptyl 0,1 mg
Decapeptyl Depot
Diphereline 0,1 mg
Diphereline SR 3,75
Diphereline SR 11,25 mg
Diphereline SR 22,5 mg
Gonapeptyl Daily
.......................................................................................................................................................................................................................................................................................
1.http://www.fertstert...0503-0/fulltext
Badanie mówi o 34 letnim mężczyznie, który nabawił sie hipogonadyzmu hipogonadotropowego na skutek przewlekłego nadużywania SAA.
Po zastosowaniu jednorazowej dawki 100ug, w przeciagu miesiąca został stwierdzony zblizony do normalnego poziom testosteronu, a pacjent potwierdził przypływ energii i poprawę libido.
Tabela obrazuje poziomy wymienionych hormonów we wrześniu 2008 roku, lutym 2009 roku po jednorazowej aplikacji 100mcg Tryptoreliny, oraz do przyrownania zakres wartości normalnych.
Wykres pokazujacy zmiany ilosciowe LH/FSH, na skutek jednorazowego podania 100mcg tryptoreliny.
Badanie potwierdza zalożenia o wysokiej skutecznośći w przywracaniu prawidlowego funcjonowania osi HPT, która została rozregulowana stosowaniem AAS. Co za tym idzie zasadność użycia tej substancji podczas PCT.
http://sterydy.net/s,triptorelina
Edytowany przez naja, 11 styczeń 2015 - 00:56 .
Wróć do góry
Zwłaszcza że eksperymenty z peptydami stały się modne. Mnie ciekawi co napiszesz o tym dalej bo póki co rozdrażniłeś i dałeś do myślenia hehe. 
gorne normy w badaniach.
