Skocz do zawartości

Zdjęcie

Cyprofloksacyna 250 mg tabletki powlekane

* * * * * 7 głosów

  • Proszę się zalogować aby odpowiedzieć

Ankieta: Ocena preparatu - Cyprofloksacyna 250 mg tabletki powlekane (0 użytkowników głosowało)

Jak oceniasz?

  1. Polecam (0 głosów [0.00%])

    Procent głosów: 0.00%

  2. Nie polecam (0 głosów [0.00%])

    Procent głosów: 0.00%

Głosuj Goście nie mogą głosować

#1
Leksykon Leków

Leksykon Leków

    :)

  • Aktywny użytkownik
  • PipPipPipPipPipPipPipPip
  • 9417 postów
  • Płeć:Mężczyzna
Nazwa produktu leczniczego: Cyprofloksacyna 250 mg tabletki powlekane

Skład: Ciprofloxacinum
Postać farmaceutyczna: tabletki powlekane
Dawka: 250 mg
Wielkość opakowania: 10 tabl. 20 tabl.
Podmiot odpowiedzialny: Arrow Poland S.A.
Wytwórca: Arrow Generics Ltd. Arrow Pharm (Malta) Ltd. Juta Pharma GmbH Medicofarma S.A. Selamine Ltd. T/A Arrow Generics Ltd.
Kraj wytwórcy (kod kraju): GB, MT, D, PL, IRL



Działanie
Chemioterapeutyk z grupy fluorochinolonów. Wywiera działanie bakteriobójcze poprzez zaburzanie replikacji DNA bakterii w wyniku hamowania syntezy DNA. Szczególnie silnie działa na bakterie Gram-ujemne (także na niektóre szczepy oporne na aminoglikozydy i antybiotyki β-laktamowe), m.in. Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorhoeae, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Proteus vulgaris i P. mirabilis, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Providencia rettgeri, Morganella morganii, Pseudomonas aeruginosa, Aeromonas spp., Serratia marcescens, Legionella pneumophila. Ponadto działa na Staphylococcus aureus i S. epidermidis (szczepy wrażliwe na metycylinę), Streptococcus agalactiae i S. pyogenes. Zmienną wrażliwość wykazują S. pneumoniae (cyprofloksacyna nie jest lekiem I rzutu w zakażeniach paciorkowcowych), podobnie jak Acinetobacter spp. Cyprofloksacyna nie działa na oporne na metycylinę szczepy Staphylococcus aureus., Enterococcus spp., Stenotrophomonas maltophila. Wykazuje krzyżową oporność z innymi fluorochinolonami. Dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego (biodostępność 70-80%), osiągając maksymalne stężenie we krwi po 1-1,5 h. Wiązanie z białkami osocza wynosi 20-30%. Niemal cała podana dawka może dyfundować do przestrzeni pozanaczyniowej; stężenia w niektórych płynach ustrojowych i tkankach mogą być znacząco wyższe niż w surowicy krwi. Jest częściowo metabolizowana w wątrobie. Cyprofloksacyna jest wydalana głównie w postaci niezmienionej z moczem (około 45%) i częściowo z kałem (około 25%), a także w postaci metabolitów (głównie z moczem). T0,5 we krwi wynosi 3-5 h.

Wskazania
Dorośli. Ciężkie powikłane zakażenia górnych i dolnych dróg moczowych (w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek), ostra niepowikłana rzeżączka, zapalenie gruczołu krokowego. Zapalenie płuc (z wyjątkiem pozaszpitalnego zapalenia płuc wywołanego przez S. pneumoniae, w którym cyprofloksacyna nie jest lekiem I rzutu). Ciężkie zakażenia skóry i tkanek miękkich, zapalenie szpiku kostnego, ciężkie bakteryjne zapalenie jelit. Ciężkie zakażenia układowe, m.in. posocznica, zapalenie otrzewnej (w skojarzeniu z lekiem działającym na bakterie beztlenowe). Zakażenia u pacjentów z ciężką neutropenią (pacjenci z obniżoną odpornością). Dzieci i młodzież. Leczenie zaostrzeń niewydolności oddechowej wywołanej przez P. aeruginosa w przebiegu mukowiscydozy u dzieci i młodzieży w wieku od 5 do 17 lat.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na chinolony lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Leku nie należy stosować u pacjentów, u których po wcześniejszym leczeniu fluorochinolonami wystąpiły choroby ścięgien, u dzieci poniżej 5 lat, u dzieci w wieku od 5 lat (z wyjątkiem leczenia zaostrzeń niewydolności oddechowej wywołanej przez P. aeruginosa w przebiegu mukowiscydozy u dzieci i młodzieży w wieku od 5 do 17 lat), w ciąży i okresie karmienia piersią.

Środki ostrożności

Ostrożnie stosować u pacjentów z padaczką lub innymi zaburzeniami o.u.n. (np. obniżony próg drgawkowy, drgawki w wywiadzie, zmniejszony przepływ mózgowy krwi, zmiany morfologiczne w mózgu, udar mózgu), u pacjentów z niedoborem G-6-PD lub miastenią. Podczas stosowania fluorochinolonów, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku lub leczonych kortykosteroidami, może wystąpić zapalenie lub pęknięcie ścięgna (najczęściej ścięgna Achillesa); w przypadku dolegliwości bólowych i innych objawów stanu zapalnego należy natychmiast odstawić preparat i nie obciążać kończyny objętej zmianami chorobowymi.

Ciąża i laktacja

Nie stosować w ciąży, ponieważ cyprofloksacyna wywołuje artropatie u zwierząt w okresie dojrzewania. Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane
Często obserwowano reakcje skórne (wysypka, świąd), gorączkę polekową, nudności, biegunkę, wymioty, zaburzenia trawienia, ból brzucha, wzdęcia, utratę łaknienia, ból i zawroty głowy, zmęczenie, pobudzenie, drżenia, splątanie. Niezbyt często występują: kołatanie serca, bóle i obrzęki stawów, eozynofilia, leukopenia, granulocytopenia, niedokrwistość, małopłytkowość, zatorowość płucna, duszność, obrzęk płuc, krwawienie z nosa, krwioplucie, czkawka. Rzadko obserwowano rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego. Bardzo rzadko: zmiany związane z zapaleniem naczyń (wybroczyny, pęcherze z krwią, drobne guzki pokryte strupami), pokrzywka, rumień guzowaty, ciężkie reakcje skórne (w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie naskórka), śródmiąższowe zapalenie nerek, zapalenie i martwica wątroby aż do zagrażającej życiu niewydolności wątroby, reakcje anafilaktyczne i rzekomoanafilaktyczne (m.in. obrzęk twarzy, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk krtani do wstrząsu włącznie), bezsenność, drgawki, parestezje, ataksja, zwiększenie ciśnienia śródczaszkowego, stany lękowe, koszmary senne, wyczerpanie, depresja, omamy, reakcje psychotyczne, zaburzenia węchu i smaku, przemijająca utrata powonienia, zaburzenia widzenia (np. diplopia), szumy uszne, przemijająca utrata słuchu, obrzęki obwodowe, uderzenia gorąca, migrena, omdlenia, przyspieszenie czynności serca, bóle mięśniowe, nasilenie objawów nużliwości mięśni, zapalenie pochewek ścięgien, zapalenie i rozerwanie ścięgien (np. ścięgna Achillesa), leukocytoza, nadpłytkowość, niedokrwistość hemolityczna, pancytopenia, agranulocytoza, hiperglikemia, krystaluria, krwiomocz, osłabienie, przemijające zaburzenie czynności lub niewydolność nerek, nadwrażliwość na światło.

Interakcje
Leki zobojętniające sok żołądkowy (związki magnezu i glinu, w tym także sukralfat), preparaty żelaza, wapnia, cynku, dydanozyna oraz nabiał i płynne odżywki doustne znacznie zmniejszają wchłanianie preparatu z przewodu pokarmowego (cyprofloksacynę należy przyjmować na 1-2 h przed podaniem tych leków lub co najmniej po 4 h od ich przyjęcia). Cyprofloksacyna nasila działanie i toksyczność teofiliny (należy monitorować jej stężenie we krwi), cyklosporyny (konieczna kontrola stężenia kreatyniny we krwi), glibenklamidu (ryzyko hipoglikemii), doustnych leków przeciwzakrzepowych pochodnych warfaryny, meksyletyny, ropinirolu, fenytoiny (wskazane monitorowanie jej stężenia we krwi). Probenecyd hamuje wydalanie i zwiększa stężenie cyprofloksacyny we krwi. Metoklopramid przyspiesza wchłanianie cyprofloksacyny, nie wpływając jednak na jej biodostępność. Z niektórymi lekami z grupy NLPZ (ale nie z kwasem acetylosalicylowym) nasila się ryzyko wystąpienia drgawek po podaniu dużych dawek chinolonów. Jednoczesne zastosowanie do premedykacji opioidów (np. papaweryny) lub opioidów z cholinolitykami (np. atropina lub skopolamina) może zmniejszyć stężenie cyprofloksacyny we krwi. Cyprofloksacyna może zmniejszać klirens i wydłużać T0,5 diazepamu i midazolamu (należy ściśle obserwować pacjenta).

Dawkowanie
Doustnie. Dorośli 250-750 mg 2 razy na dobę co 12 h. W ciężkich powikłanych zakażeniach dróg moczowych: 250-750 mg 2 razy na dobę zwykle przez 7-14 dni; w ostrej niepowikłanej rzeżączce: jednorazowo 250-500 mg; w zapaleniu gruczołu krokowego: 500 mg 2 razy na dobę zwykle przez 28 dni. W zapaleniu płuc: 250-500 mg 2 razy na dobę zwykle przez 7-14 dni; w ciężkich i zagrażających życiu przypadkach: 750 mg 2 razy na dobę. W zakażeniach skóry i tkanek miękkich: 500-750 mg 2 razy na dobę zwykle przez 5-10 dni. W zapaleniu szpiku kostnego: 500-750 mg 2 razy na dobę zwykle przez 4-6 tygodni (niekiedy dłużej). W ciężkim bakteryjnym zapaleniu jelit: 500 mg 2 razy na dobę zwykle przez 3-7 dni. W ciężkich zakażeniach układowych: 500-750 mg 2 razy na dobę. U dorosłych z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny 31-60 ml/min) maksymalna dawka dobowa wynosi 1 g; przy klirensie <31 ml/min - 500 mg. Dzieci i młodzież w wieku od 5 do 17 lat w zaostrzeniu niewydolności oddechowej w przebiegu mukowiscydozy: 40 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach (maks. 1,5 g na dobę) przez 10-14 dni.

Uwagi

Podczas leczenia należy unikać intensywnego nasłonecznienia. Cyprofloksacyna zaburza zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.
  • 0

Doradca KFD

Doradca KFD
  • KFD pro

Siemka, sprawdź ofertę specjalną:




Poniżej kilka linków do tematów podobnych do Twojego:



0 użytkowników czyta ten temat

0 użytkowników, 0 gości, 0 anonimowych użytkowników

 Zamknij okienko