Nazwa produktu leczniczego: Vinblastin Teva

Skład: Vinblastini sulfas
Postać farmaceutyczna: roztwór do wstrzykiwań
Dawka: 1 mg/ml
Wielkość opakowania: 1 fiol. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Wytwórca: Pharmachemie B.V.
Kraj wytwórcy (kod kraju): NL



Sposób działania
Vinblastin hamuje podział komórek rakowych, jest lekiem cytostatycznym.

Zastosowanie
Nowotwory, nowotwory gruczołów limfatycznych ziarnica złośliwa uogólniona (choroba Hodgkina), nowotwór oskrzeli.
Inne leki związane ze schorzeniamiHodgkina choroba Nowotwory

Ostrzeżenie
Lek stosuje się ostrożnie pacjentom ciepiącym na niewydolność wątroby. Oczekiwany skutek leczenia może ulec zmianie, jeśli Vinblastin stosuje się jednocześnie z innymi lekami. Zamiar podawania innych leków łącznie z preparatem należy omówić z lekarzem. Jednoczesne stosowanie mitomycyny może spowodować gwałtowny skurcz oskrzeli, który może nastąpić natychmiast po zastosowaniu leku lub w kilka godzin, a nawet w dwa tygodnie po zastosowaniu mitomycyny.
Należy unikać kontaktu leku z błoną śluzową oczu. W razie gdyby to nastąpiło należy niezwłocznie obficie spłukać oko wodą. W razie przedostania się substancji poza żyłę należy natychmiast przerwać wstrzykiwanie leku i podać lek do innej żyły.

Działania niepożądane
>1/100
- Osłabienie.
- Ból brzucha, bóle kości, brak apetytu.
- Ból w miejscu nowotworu.
- Bóle szczęk.
- Zmniejszenie się liczby granulocytów, anemia, spadek liczby płytek krwi.
- Zaparcie.
- Mdłości, wymioty wypadanie włosów.

1/1000
- Bóle głowy.
- Podwyższone ciśnienie krwi.
- Zapalenie przełyku, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej.
- Zmiany neurologiczne, brak czucia w kończynach.

<1/1000
- Krwawiące zapalenie jelita grubego.
- Drgawki.

Dawkowanie
Dawkę ustala lekarz. Lek podaje się najwyżej raz w tygodniu. Dawkę dostosowuje się do rozmiaru powierzchni ciała pacjenta w m².
Ciąża i karmienie Ryzyko uszkodzenia płodu. O podjęciu ryzyka musi zadecydować lekarz. Nie wiadomo czy lek przenika do mleka matki, należy zatem zasięgnąć opinii lekarza w razie zamiaru stosowania leku w okresie karmienia dziecka piersią.