Nazwa produktu leczniczego: Terbinafine-1A Pharma

Skład: Terbinafinum
Postać farmaceutyczna: tabletki
Dawka: 250 mg
Wielkość opakowania: 14 tabl. w blistrach 14 tabl. w pojemniku 28 tabl. w blistrach 28 tabl. w pojemniku
Podmiot odpowiedzialny: 1A Pharma GmbH
Wytwórca: Rowa Pharmaceuticals Ltd. Salutas Pharma GmbH
Kraj wytwórcy (kod kraju): IRL, D



Wskazania
Lek Terbinafine Tabletki należy do leków przeciwgrzybiczych i może być stosowany w leczeniu ciężkich zakażeń grzybiczych skóry (w tym zakażeń skóry pomiędzy palcami rąk i nóg) i paznokci.

Dawkowanie
Lek należy stosować zawsze zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Nie należy stosować większej dawki leku niż zalecił lekarz.

Dorośli
Dawka leku zależy od rodzaju zakażenia i stopnia jego zaawansowania. Zwykle stosowana dawka to jedna tabletka na dobę. Tabletkę należy połykać w całości popijając szklanką wody. Tabletki można stosować z pokarmem lub niezależnie od jedzenia.

Jeśli występują choroby nerek, lekarz prawdopodobnie zapisze połowę dawki.

Czas trwania leczenia
Lekarz zadecyduje jak długo będzie trwało leczenie terbinafiną.

Zwykle w przypadku grzybiczych zakażeń skóry leczenie prawdopodobnie potrwa 4 tygodnie.

W przypadku zakażeń grzybiczych skóry w okolicach narządów płciowych leczenie zwykle trwa od 2 do 4 tygodni, a w przypadku zakażeń grzybiczych stóp od 2 do 6 tygodni.

W przypadku zakażeń grzybiczych paznokci leczenie może trwać od 6 tygodni do 3 miesięcy, jednakże leczenie zakażeń grzybiczych paznokci palców nóg może trwać 6 miesięcy lub dłużej.

Całkowite ustąpienie objawów zakażeń grzybiczych może nastąpić dopiero po kilku tygodniach po zakończeniu leczenia i wyleczeniu zakażenia.

W przypadku wątpliwości związanych ze stosowaniem leku Terbinafine Tabletki należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zażycie większej niż zalecana dawki leku Terbinafine Tabletki
Po zażyciu większej niż zalecana dawki leku, u pacjenta mogą wystąpić mdłości i zawroty głowy oraz bóle głowy i (lub) brzucha. Natychmiast należy porozumieć się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą tę ulotkę i kilka tabletek, aby lekarz zorientował się jaki lek został zażyty.

Pominięcie zażycia dawki leku Terbinafine
W takim przypadku należy zażyć lek zaraz kiedy się o tym przypomniało. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Działania niepożądane
Jak wszystkie leki, lek Terbinafine Tabletki może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeśli wystąpi jakikolwiek z następujących objawów, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast poinformować o tym lekarza, gdyż ich zlekceważenie może prowadzić do bardzo poważnych konsekwencji:
nieoczekiwane reakcje skórne, np. wysypka i(lub) pęcherze i bąble na skórze, ustach, oczach i narządach płciowych (w tym obejmujące znaczne części całego ciała),
obrzęk twarzy, języka i (lub) gardła, ostre zaczerwienienie skóry (pokrzywka) i (lub) trudności w połykaniu i (lub) w oddychaniu (obrzęk naczynioruchowy). Może to być reakcja alergiczna.
Wysoka temperatura, objawy grypopodobne lub zapalenie migdałków (ból gardła),
opisano zaburzenia czynności wątroby, których objawami mogą być: zażółcenie skóry, świąd, nudności o nieznanej przyczynie i utrzymujące się nudności (mdłości), zmęczenie, wymioty (mdłości), zabarwiony na ciemno mocz, jasne stolce i ból brzucha.

Jeśli pacjent ma wątpliwości w przypadku odczuwania powyższych objawów, powinien porozmawiać o tym z lekarzem. Lekarz objaśni co należy obserwować i jak należy postępować.

Opisano następujące objawy niepożądane:

Częste (występujące rzadziej aniżeli u l na 10 pacjentów stosujących lek): utrata apetytu, ból głowy, ból żołądka lub uczucie pełności w żołądku, biegunki, niestrawność, nudności (mdłości), wysypka, pokrzywka (zaczerwienienie skóry ze swędzeniem), bóle stawów i (lub) mięśni, zmęczenie i ogólne uczucie rozbicia.

Nieczęste (występujące rzadziej aniżeli u 1 na 100 pacjentów stosujących lek): utrata smaku i zaburzenia smaku (zwykle ustępujące po zaprzestaniu leczenia).

Rzadkie (występujące rzadziej aniżeli u 1 na 1000 pacjentów stosujących lek): ciężkie reakcje alergiczne wywołujące wysypkę i miejscowe obrzęki szczególnie twarzy i gardła, zawroty głowy, drętwienie i mrowienie ("szpilki i igły"), choroby wątroby, w tym zapalenie wątroby, żółtaczka (zażółcenie skóry i oczu) i zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

Bardzo rzadkie (występujące rzadziej aniżeli u 1 na 10 000pacjentów stosujących lek): niepokój, depresja, utrata włosów, uczulenie na światło, nieregularne miesiączki i (lub) krwawienia międzymiesiączkowe, układowy toczeń rumieniowaty (choroba wywołująca bóle stawów, wysypkę i gorączkę), toksyczno-rozpływna martwica naskórka (ciężka choroba z pęcherzami na skórze), zespół Stevensa Johnsona (ciężka choroba z pęcherzami na skórze, ustach, oczach i narządach płciowych) i niektóre choroby krwi obejmujące neutropenię, trombocytopenię i agranulocytozę (zmniejszenie liczby różnych rodzajów komórek krwi).