Nazwa produktu leczniczego: SumaGen 50 mg

Skład: Sumatriptanum
Postać farmaceutyczna: tabletki powlekane
Dawka: 50 mg
Wielkość opakowania: 2 tabl. 6 tabl.
Podmiot odpowiedzialny: Generics [UK] Ltd.
Wytwórca: Generics [UK] Ltd. McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories Merck Farma y Quimica Poligono Merck
Kraj wytwórcy (kod kraju): GB, IRL, E



Wskazania
Leczenie ostrych napadów migreny z aurą lub bez aury.

Dawkowanie
Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Tabletki połykać w całości, popijać wodą. Uwaga! Preparatu Sumigra nie należy stosować profilaktycznie. Preparat Sumigra należy zastosować tak szybko jak to możliwe, gdy tylko pojawia się ból migrenowy. Nie stosować u dzieci poniżej 18 roku życia i pacjentów powyżej 65 roku życia. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne
Często: mrowienia, senność, zawroty głowy, przemijające zwiększenie ciśnienia tętniczego, uderzenia gorąca, nudności, wymioty, uczucie ociężałości, gorąca, rozpierania lub ściskania (zwykle przemijające, ale może być intensywne i obejmować klatkę piersiową i gardło), osłabienie, zmęczenie. Ze względu na możliwość wystąpienia senności, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

Poinformuj lekarza
Gdy masz nadwrażliwość na sumatryptan, sulfonamidy lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, chore serce, nadciśnienie tętnicze, choroby naczyń obwodowych, przeszedłeś udar mózgu. Gdy przyjmujesz ergotaminę, dihydroergotaminę i pochodne, metysergid, leki należące do grupy inhibitorów monoaminooksydazy (MAO), sole litu, preparaty zawierające dziurawiec, sulfonamidy. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Preparat może być stosowany w okresie ciąży jedynie wówcza, gdy spodziewana korzyść dla matki jest większa niż potencjalne zagrożenie dla płodu. Należy zaprzestać karmienia piersią przez 24 godziny po podaniu leku.