Nazwa produktu leczniczego: Serestill

Skład: Paroxetinum
Postać farmaceutyczna: krople doustne, roztwór
Dawka: 10 mg/ml
Wielkość opakowania: 1 butelka 30 ml 1 butelka 60 ml
Podmiot odpowiedzialny: ITF Pharma Kereskedelmi es Szolgaltato Kft.
Wytwórca: Italfarmaco S.A.
Kraj wytwórcy (kod kraju): E


Wskazania
Leczenie objawów depresji różnego pochodzenia, w tym depresji lękowej. Zespół natręctw (zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne): leczenie objawów i zapobieganie nawrotom objawów zespołu natręctw. Lęk napadowy. Stres pourazowy.

Dawkowanie
Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Paroksetyny nie należy stosować w leczeniu dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Uwaga! W trakcie leczenia nie należy pić alkoholu. Nie należy nagle przerywać leczenia. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne
Bardzo często nudności, zaburzenia seksualne. Często zmniejszenie apetytu, zaparcia, biegunka, suchość błony śluzowej jamy ustnej, senność, bezsenność, pobudzenie, zawroty głowy, drżenie, niewyraźne widzenie, ziewanie, nadmierne pocenie się, osłabienie, zwiększenie masy ciała. Po nagłym odstawieniu paroksetyny występowały niekiedy zawroty głowy, parestezje, lęk, zaburzenia snu (m.in. barwne marzenia senne), drżenia, nudności, wzmożona potliwość, stany splątania. Zwykle dolegliwości ustępowały samoistnie i nie wymagały wdrożenia leczenia objawowego. Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. senność, zwroty głowy, zaburzenia widzenia, może stwarzać niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn, szczególnie w początkowym okresie leczenia.

Poinformuj lekarza
Gdy masz nadwrażliwość na paroksetynę lub pozostałe składniki preparatu, jaskrę, schorzenia nerek i/lub wątroby, padaczkę, choroby serca, cukrzycę. Gdy przyjmujesz leki należące do grupy inhibitorów MAO (monoaminoksydazy), tioridazynę, leki przeciwpadaczkowe, preparaty litu, doustne leki przeciwzakrzepowe, niesteroidowe leki przeciwzapalne, preparaty zawierające ziele dziurawca. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadku, gdy korzyści wynikające z leczenia matki przewyższają możliwe ryzyko uszkodzenia płodu. Mała ilość paroksetyny przenika do mleka matki - lek może być stosowany w okresie karmienia piersią w przypadku, gdy oczekiwane korzyści dla matki uzasadniają potencjalne