Nazwa produktu leczniczego: Roztwór glukozy 5% Baxter

Skład: Glucosum
Postać farmaceutyczna: roztwór do infuzji
Dawka: 50 mg/ml
Wielkość opakowania: 1 butelka 100 ml 1 butelka 250 ml 1 butelka 500 ml 1 butelka 1000 ml 1 poj. 100 ml 1 poj. 250 ml 1 poj. 500 ml
Podmiot odpowiedzialny: Baxter Polska Sp. z o.o.
Wytwórca: Baxter Manufacturing Sp. z o.o. Bieffe Medital S.p.A.
Kraj wytwórcy (kod kraju): PL, I


Wskazania lecznicze
Do stosowania w przypadkach odwodnienia hipertonicznego celem uzupełnienia strat wody, do utrzymania bilansu wodnego ustroju, jako nośnik leków, jako źródło kalorii łatwo przyswajalnych przez ustrój. Hipoglikemia w przebiegu chorób wątroby, posocznicy, chorobach nowotworowych (np. insulinoma), u nowonarodzonych zwierząt, w chorobach przebiegających z brakiem apetytu, hipotermią, a także przedawkowanie insuliny. W zespole hipotermii-hipoglikemii u kociąt i szczeniąt, odwodnienie w przypadkach biegunek u psów i kotów, parwowiroza u psów, panleukopenia kotów, niewydolność nerek u psów, zatrucia glikolem propylenowym, i pestycydami fosforoorganicznymi, barbituranami, dializa otrzewnowa, kardiomiopatia rozstrzeniowa u kotów, hipotermia-hipoglikemia źrebiąt, odwodnienie w przebiegu biegunek u koni, ostra niewydolność nerek u koni, kwasica, zespół wyczerpania koni, hiperlipidemia koni, endotoksemia źrebiąt, hiperkaliemiczne porażenie koni, biegunka oraz skręt i rozszerzenie trawieńca u bydła dorosłego, hipoglikemia bydła pojawiająca się w wyniku ostrych biegunek lub braku łaknienia, średniego stopnia kwasica u bydła, biegunka u nowonarodzonych prosiąt, hipoglikemia prosiąt.

Przeciwwskazania
Stany odwodnienia hipotonicznego i hipoosmolarności płynów ustrojowych. Przeciwwskazaniami do stosowania 5% roztworu glukozy są stany, gdzie dochodzi do ubytku elektrolitów, przypadki wstrząsu, z wyjątkiem wstrząsu kardiogennego, w wyniku ostrej niewydolności serca oraz hiperglikemia związana z wewnątrzwydzielniczą niewydolnością trzustki.

Działania niepożądane
W trakcie leczenia mogą wystąpić: przewodnienie, zasadowica, hipofosfatemia, hipokaliemia.
W przypadku dożylnego stosowania płynu o temperaturze innej niż temperatura ciała może wystąpić podrażnienie żył oraz zakrzepowe zapalenie żył w miejscu wkłucia.

O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów nie wymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Formularz zgłoszeniowy należy pobrać ze strony internetowej http://www.urpl.gov.pl (Wydział Produktów Leczniczych Weterynaryjnych).c