Nazwa produktu leczniczego: Relifex

Skład: Nabumetonum
Postać farmaceutyczna: tabletki powlekane
Dawka: 500 mg
Wielkość opakowania: 20 tabl.
Podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline Export Ltd.
Wytwórca: SmithKline Beecham Pharmaceuticals
Kraj wytwórcy (kod kraju): GB



Wskazania
Leczenie przeciwzapalne i przeciwbólowe w chorobie zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnym zapaleniu stawów.

Dawkowanie
Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne
Mogą wystąpić zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego - suchość w jamie ustnej, biegunka, objawy dyspeptyczne, wzdęcia, nudności, bóle brzucha, zaparcia, krwawienia (utajone lub jawne) z przewodu pokarmowego, owrzodzenie. Sporadycznie ból i zawroty głowy, uczucie zmęczenia, splątanie, nadmierne uspokojenie, depresja, szum w uszach, zaburzenia widzenia, obrzęki, krwawienia z dróg rodnych, reakcje anafilaktyczne i rzekomoanafilaktyczne, bezsenność, skórne reakcje uczuleniowe (świąd, wysypka, pokrzywka, łysienie, nadwrażliwość na światło). Podobnie jak po innych NLPZ(niesteroidowe leki przeciwzapalne) bardzo rzadko mogą wystąpić: ciężkie objawy skórne (zespół Stevens-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka), zmiany hematologiczne, zespół nerczycowy, niewydolność nerek. Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np.: zawroty głowy lub inne zaburzenia ze strony ośrodkowego układu nerwowego może niekorzystnie wpływać na sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzania pojazdów i obsługi maszyn.

Poinformuj lekarza
Gdy masz nadwrażliwość na niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, czynną lub niedawno przebytą chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, astmę oskrzelową, schorzenia wątroby, choroby serca. Gdy przyjmujesz inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), doustne leki przeciwkrzepliwe, doustne leki przeciwcukrzycowe, preparaty litu, glikozydy nasercowe, metotreksat, leki moczopędne. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub podejrzewasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Stosowanie leku w I i II trymestrze ciąży powinno być ograniczone do sytuacji, w których potencjalne korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Nie stosować w III trymestrze ciąży. Nie zaleca się stosowania leku u kobiet karmiących piersią.