Nazwa produktu leczniczego: Polprazol PPH

Skład: Omeprazolum
Postać farmaceutyczna: kapsułki dojelitowe, twarde
Dawka: 10 mg
Wielkość opakowania: 14 kaps.
Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Wytwórca: Laboratorios Liconsa, S.A.
Kraj wytwórcy (kod kraju): E



Wskazania
Choroba wrzodowa żołądka i/lub dwunastnicy. Refluks żołądkowo-przełykowy (objawowy refluks żołądkowo-przełykowy, refluksowe zapalenie przełyku). Zespół Zollingera-Ellisona. Eradykacja zakażenia Helicobacter pylori u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy

Dawkowanie
Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Kapsułki należy połykać w całości, popijając szklanką wody przed posiłkiem (np. śniadaniem lub obiadem) na pusty żołądek. Kapsułek nie należy żuć ani rozgryzać. W przypadku trudności z połykaniem można otworzyć kapsułkę, jej zawartość wymieszać z niewielką ilością jogurtu lub soku owocowego i natychmiast podać (przyjąć nie żując). Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne
Często: biegunka, zaparcia, wzdęcia, bóle brzucha, nudności, wymioty; senność, zaburzenia snu (bezsenność), zwroty głowy, bóle głowy. Niezbyt często: świąd, wysypka, wypadanie włosów, pęcherze na skórze, zwiększona wrażliwość na światło i zwiększona potliwość, zaburzenia wiedzenia, ograniczone pole widzenia, zaburzenia smaku i węchu, obrzęki. Rzadko: brązowo-czarne zabarwienie języka podczas jednoczesnego stosowania z klarytromycyną, osłabienie siły mięśni, bóle mięśni, bóle stawów, uczucie podrażnienia, swędzenia i kłucia bez wyraźnej przyczyny, uczucie pustki w głowie. Bardzo rzadko: suchość w jamie ustnej, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zakażenia grzybicze, zapalenie trzustki, zaburzenia czynności wątroby i/lub nerek, reakcje nadwrażliwości. Występowanie po zastosowaniu omeprazolu działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego takich jak np. senność stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów i obsługą maszyn.

Poinformuj lekarza
Gdy masz nadwrażliwość na omeprazol lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, choroby wątroby owrzodzenia przewodu pokarmowego na tle nowotworowym, nietolerancję niektórych cukrów (lek zawiera sacharozę). Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć obecność procesu nowotworowego, z uwagi na to, że omeprazol może maskować obraz kliniczny i opóźniać rozpoznanie nowotworu. Gdy przyjmujesz leki przeciwzakrzepowe (podczas jednoczesnego stosowania leków przeciwzakrzepowych i omeprazolu należy monitorować czas protrombinowy), fenytoinę, diazepam, sole żelaza, ketokonazol, leki w postaci tabletek dojelitowych (lek może zmieniać miejsce ich działania, zamiast w jelitach specjalna otoczka będzie rozpuszczała się w żołądku). Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. W ciąży stosować jedynie w przypadku, gdy spodziewane korzyści przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Lek może być stosowany w okresie karmienia piersią tylko wtedy, gdy w opinii lekarza jest to bezwzględnie konieczne.