Nazwa produktu leczniczego: Poliorix

Skład: Vaccinum poliomyelitidis inactivatum
Postać farmaceutyczna: roztwór do wstrzykiwań
Dawka: 80 mg
Wielkość opakowania: 1 fiol. 5 ml 10 fiol. 5 ml 50 fiol. 5 ml
Podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Wytwórca: GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Kraj wytwórcy (kod kraju): B



Wskazania
Poliorix jest wskazany do czynnego uodporniania w wieku od 2 miesięcy przed
poliomyelitis.

Dawkowanie i sposób podawania

Szczepienia pierwotnego i uzupełniającego należy podawać zgodnie z oficjalnymi
zalecenia w kraju.
Ogólne zalecenia do stosowania jest podawanie trzy dawki szczepionki w wieku od 2
miesięcy z przedziału od 4 do 8 tygodni między kolejnymi dawkami szczepionki. Booster
dawka jest zalecana w wieku pomiędzy 4 i 6 lat. Kolejnych dawek zaleca
co 10 lat dla osób, które podróżują w krajach, gdzie polio jest chorobą endemiczną.

Sposób podawania
Poliorix jest podawany głęboko domięśniowy (niemowlęta: przednio-boczną część uda;
dzieci starsze: mięsień naramienny).

Przeciwwskazania
Poliorix nie powinien być stosowany u osób z nadwrażliwością na którykolwiek
składnik szczepionki lub osób mających obajwy nadwrażliwości po
wcześniejszym podaniu szczepionek inaktywowanych polio.
Podobnie jak w przypadku innych szczepionek, podanie Poliorix powinien być odroczone
ostrych i ciężkich chorób gorączkowych. Obecność łagodnej infekcji, jest jednak
nie przeciwwskazań.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Podobnie jak w przypadku wszystkich szczepionek, właściwe leczenie i nadzór powinien
być zawsze łatwo dostępne w przypadku rzadko występującej reakcji anafilaktycznej po
podaniu szczepionki.
Szczepienie powinno być poprzedzone przeprowadzeniem dokładnego wywiadu lekarskiego (ze szczególnym uwzględnieniem
poprzednich szczepień i ryzyka wystąpienia działań niepożądanych) i klinicznych
badania.
U osób z osłabioną odpowiedzią immunologiczną, czy to w wyniku stosowania
leczenia immunosupresyjnego, efekt genetyczny, zakażenia HIV lub z innych przyczyn, może mieć
zmniejszenie produkcji przeciwciał w odpowiedzi na szczepienie.
Poliorix ™ zawiera śladowe ilości neomycyny i polimyksyny. Szczepionkę należy stosować
ostrożnie u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na jeden z tych antybiotyków.
Poliorix ™ należy stosować ostrożnie u osób z trombocytopenią lub
zaburzeniami krzepnięcia, ponieważ może wystąpić krwawienie po podaniu domięśniowym do
tych przedmiotów.
Poliorix ™ w żadnym wypadku nie wolno podawać dożylnie.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji
Jest praktyką w szczepienia coadminister różnych szczepionek w tym samym
sesji, gdzie szczepionek w postaci wstrzyknięć należy zawsze podawać w różne miejsca ciała.
Poliorix może być stosowany jednocześnie z D, T, P, HBV i antygeny Hib,
zastrzyki są stosowane w różne miejsca ciała.

Ciąża i laktacja
Wystarczających danych dotyczących stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią nie ma.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń [/b]
Poliorix nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.