Nazwa produktu leczniczego: Olanzapina Jacobsen

Skład: Olanzapinum
Postać farmaceutyczna: tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Dawka: 20 mg
Wielkość opakowania: 28 tabl. 56 tabl.
Podmiot odpowiedzialny: Jacobsen Pharma A/S
Wytwórca: Krka Polska Sp. z o.o. Krka d.d., Novo mesto
Kraj wytwórcy (kod kraju): PL, SLO



Wskazania
Leczenie schizofrenii. Leczenie średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii.

Dawkowanie
Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Uwaga! W trakcie leczenia nie należy pić alkoholu. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne
Bardzo często senność i zwiększenie masy ciała. Bardzo często nieprawidłowy chód, upadki. Często zapalenie płuc, podwyższona temperatura ciała, letarg, rumień, omamy wzrokowe, nietrzymanie moczu, zmiana obrazu krwi, senność, zwiększenie apetytu, zwiększenie poziomu cukru we krwi, zwiększone stężenie triglicerydów, zawroty głowy, niedociśnienie, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (zaparcia, suchość w jamie ustnej), zaburzenia funkcji wątroby. Ponadto zwiększenie stężenia prolaktyny w osoczu krwi, któremu rzadko towarzyszyły objawy kliniczne takie jak ginekomastia, mlekotok, powiększenie sutków. Niezbyt często występowały reakcje nadwrażliwości na światło. Bardzo rzadko w przypadku nagłego odstawienia olanzapiny donoszono o występowaniu objawów odstawiennych. W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych działań niepożądanych należy poinfromować lekarza. Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. senność i zawroty głowy, stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów i obsługą maszyn.

Poinformuj lekarza
Gdy masz nadwrażliwość na olanzapinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, jaskrę z wąskim kątem przesączania, schorzenia układu krążenia, schorzenia naczyń mózgowych, chorobę Alzheimera, schorzenia wątroby, rzadko występującą dziedziczną nietolerancję galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Gdy przyjmujesz inne leki działająca na ośrodkowy układ nerwowy, leki obniżające ciśnienie, węgiel aktywowany. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Stosowanie w ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki wynikające ze stosowania leku przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie zaleca się stosowania w okresie karmienia piersią.