Nazwa produktu leczniczego: Neomycinum TZF

Skład: Neomycinum
Postać farmaceutyczna: aerozol na skórę, zawiesina
Dawka: 11,72 mg/g
Wielkość opakowania: 1 poj. 16 g 1 poj. 32 g
Podmiot odpowiedzialny: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa Spółka Akcyjna
Wytwórca: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa Spółka Akcyjna
Kraj wytwórcy (kod kraju): PL



Działanie
Antybiotyk aminoglikozydowy o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego w postaci preparatu do miejscowego stosowania. Działa bakteriobójczo na wiele bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych. Mechanizm działania polega zahamowaniu inicjacji syntezy białek komórki bakteryjnych poprzez wiązanie się z podjednostką rybosomy 30S bakterii. Preparat stosowany na nieuszkodzoną skórę działa miejscowo i praktycznie nie wchłania się do krwi.

Wskazania
Ropne choroby skóry, zwłaszcza wywołane przez gronkowce (np. czyraczność, liszajec), ropne powikłania alergicznych chorób skóry (w połączeniu z kortykosteroidami), zakażone niewielkie oparzenia i odmrożenia.

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Nie stosować na uszkodzone i duże powierzchnie skóry, sączące zmiany chorobowe i owrzodzenia żylakowate. Nie stosować łącznie z innymi lekami ototoksycznymi i neurotoksycznymi.

Środki ostrożności
Nie bandażować powierzchni skóry, na którą naniesiono preparat i nie stosować preparatu pod opatrunkami okluzyjnymi (stosowanie takiego opatrunku zwiększa przenikanie preparatu przez skórę do krwi). Nie należy stosować na rozległe powierzchnie skóry, zwłaszcza uszkodzonej z uwagi na możliwość wchłonięcia leku do krwi (możliwość wystąpienia reakcji charakterystycznych dla ogólnoustrojowego działania leku). Nie określono bezpieczeństwa stosowania preparatu u dzieci, w przypadku konieczności zastosowania preparatu u dzieci zachować szczególną ostrożność. Długotrwałe stosowanie preparatu może doprowadzić do rozmnażania szczepów bakterii opornych na neomycynę, grzybów oraz alergii na neomycynę.

Ciąża i laktacja
W okresie ciąży i karmienia preparat można stosować wyłącznie wtedy, gdy korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym ryzykiem dla płodu lub karmionego dziecka. W przypadku konieczności zastosowania preparatu w tym okresie, należy unikać stosowania na duże powierzchnie ciała, w dużych dawkach i przez dłuższy czas.

Działania niepożądane
Nefrotoksyczność, ototoksyczność ( przy długotrwałym stosowaniu na duże powierzchnie skóry, zwłaszcza uszkodzonej - wchłanianie do krwi i ogólnoustrojowe działanie neomycyny). Podrażnienie skóry w miejscu aplikacji (swędzenie, wysypka, zaczerwienienie, obrzęk). Alergia kontaktowa.

Interakcje
Stosowany długotrwale jednocześnie z lekami działającymi nefro- i ototoksycznie (np. gentamycyna, kwas etakrynowy, kolistyna) może nasilać toksyczność neomycyny. Jednoczesne miejscowe stosowanie dwóch lub więcej preparatów może wpływać na stężenie substancji w miejscu aplikacji lub powodować zaczerwienienie skóry.

Dawkowanie
2-3 razy na dobę spryskuje się (w ciągu 1-3 sekund) miejsca zmienione chorobowo, trzymając pojemnik pionowo w odległości około 15-20 cm.

Uwagi
Należy chronić oczy przed działaniem aerozolu. Nie wdychać rozpylonej substancji.