Nazwa produktu leczniczego: Natrium chloratum 0,9% Fresenius

Skład: Natrii chloridum
Postać farmaceutyczna: roztwór do infuzji
Dawka: 9 mg/ml
Wielkość opakowania: 1 poj. 100 ml 1 poj. 250 ml 1 poj. 500 ml 1 poj. 100 ml (z kapslem) 1 poj. 250 ml (z kapslem) 1 poj. 500 ml (z kapslem) 1 butelka 250 ml 1 butelka 500 ml 1 worek 100 ml 1 worek 250 ml 1 worek 500 ml 1 worek 1000 ml 1 worek 2000 ml 1 worek 3000 ml 1 worek Freeflex 100 ml 1 worek Freeflex 250 ml 1 worek Freeflex 500 ml 1 worek Freeflex 1000 ml 1 poj. 100 ml z płaskim dnem 1 poj. 250 ml z płaskim dnem 1 poj. 1000 ml
Podmiot odpowiedzialny: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Wytwórca: Fresenius Kabi Italia S.r.L. Fresenius Kabi Sp. z o.o. Wytwórnia Płynów Infuzyjnych
Kraj wytwórcy (kod kraju): I, PL



Działanie
Izotoniczny roztwór chlorku sodu. Utrzymuje prawidłowe ciśnienie osmotyczne osocza i płynu pozakomórkowego.

Wskazania
Pozajelitowe uzupełnianie płynów i elektrolitów. Rozcieńczanie i rozpuszczanie koncentratów elektrolitów i leków niewykazujących niezgodności. Objętości 1000 ml mogą być stosowane jako roztwory płuczące w postępowaniu chirurgicznym lub jako roztwór sprawdzający aparaturę do dializy.

Przeciwwskazania
Przewodnienie, hipernatremia, hipokaliemia, hiperchloremia, kwasica, niewydolność serca, uogólnione obrzęki, obrzęk płuc, nadciśnienie, rzucawka, ciężka niewydolność nerek. Noworodkom nie należy podawać jako płynu uzupełniającego niedobory wody (stosować wyłącznie do korekcji zaburzeń jonowych).

Środki ostrożności
Szczególnie ostrożnie stosować w zastoinowej niewydolności serca, ciężkiej niewydolności nerek oraz w obrzękch spowodowanych retencją sodu. Ostrożnie stosować u pacjentów leczonych kortykosteroidami lub kortykotropiną.

Ciąża i laktacja
Preparat można stosować w ciąży i okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane
Hipernatremia, hiperchloremia, przewodnienie. Nadmierna podaż preparatu może powodować kwasicę lub hipokaliemię. Może wystąpić podrażnienie żył oraz zakrzepowe zapalenie żyły w miejscu podania. Nadmierna podaż preparatu, szczególnie u pacjentów z chorobami układu krążenia może powodować niewydolność krążenia i obrzęk płuc. U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek preparat może powodować retencję sodu.

Interakcje
Jednoczesne stosowanie leków z grupy NLPZ lub karbenoksolonu może nasilić ryzyko hipernatremii.

Dawkowanie
Dożylnie we wlewie kroplowym. Dawkowanie indywidualne, zależnie od wieku, masy ciała i stanu klinicznego. W stanach ciężkiego niedoboru sodu: 2-3 l w ciągu 2-3 h, następnie należy zmniejszyć szybkość podawania.

Uwagi
Podczas długotrwałego podawania płynu lub gdy wymaga tego stan pacjenta należy kontrolować równowagę płynów ustrojowych, równowagę kwasowo-zasadową oraz oznaczać stężenie elektrolitów we krwi.