Nazwa produktu leczniczego: Milupa PKU 1

Skład: Preparat złożony
Postać farmaceutyczna: granulat
Dawka: 10 mg
Wielkość opakowania: 1 puszka 500 g
Podmiot odpowiedzialny: Milupa GmbH
Wytwórca: Milupa Metabolics Manufacturing Ltd.
Kraj wytwórcy (kod kraju): GB


Działanie
Białkowe uzupełnienie diety niemowląt. Zawiera mieszaninę aminokwasów bez fenyloalaniny.

Wskazania
Leczenie dietetyczne noworodków i niemowląt z fenyloketonurią i hiperfenyloalaninemią w 1. rż.

Przeciwwskazania
Nie stosować u pacjentów, u których nie stwierdzono fenyloketonurii i hiperfenyloalaninemii. Nie stosować pozajelitowo.

Dawkowanie
Doustnie. Dawkowanie indywidualne, zależne od wieku, masy ciała i indywidulanej tolerancji fenyloalaniny; dawka preparatu powinna być okresowo dostosowywana do aktualnego stanu metabolicznego pacjenta. Dobową dawkę preparatu należy podawać w 3-5 pojedynczych porcjach w połączeniu z pokarmem matki lub mlekiem modyfikowanym. W razie potrzeby preparat można stosować po rozpuszczeniu w wodzie, jako samodzielny posiłek.

Uwagi
Preparat nie może być jedynym źródłem pożywienia.