Nazwa produktu leczniczego: Mikonazol VP

Skład: Miconazoli nitras
Postać farmaceutyczna: krem
Dawka: 20 mg/g
Wielkość opakowania: 1 tuba 15 g
Podmiot odpowiedzialny: ICN Polfa Rzeszów S.A.
Wytwórca: ICN Polfa Rzeszów S.A. Oceanic SA
Kraj wytwórcy (kod kraju): PL, PL



Wskazania
Grzybicze oraz grzybiczo-bakteryjne zakażenia skóry tj. grzybica głowy, tułowia, rąk, pachwin, międzypalcowa stóp oraz grzybica paznokci, spowodowane przez dermatofity, drożdżaki i inne grzyby.

Działanie
Pochodna imidazolu o szerokim zakresie działania przeciwgrzybiczego. Hamuje biosyntezę ergosterolu niezbędnego do budowy błony komórkowej grzyba, co prowadzi do zmian jej przepuszczalności i zaburzeń czynnościowych w komórce. Spektrum działania obejmuje grzyby z rodzaju: Basidiobolus, Blastomyces, Candida, Cladosporium, Coccidioides, Cryptococcus, Entomophthora, Histoplasma, Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, Malassezia, Petriellidium, Phialophora, Sporotrichum, Madurella, Trichosporum i niektóre szczepy Aspergillus. Mikonazol wykazuje również działanie przeciwbakteryjne. Łagodzi świąd towarzyszący infekcjom grzybiczym. Zastosowany miejscowo jest w bardzo niewielkim stopniu wchłaniany przez skórę. Wchłonięty w ponad 90% wiąże się z albuminami osocza. Metabolizowany jest w wątrobie. Metabolity wydalane są głównie z kałem.

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na mikonazol lub inne składniki preparatu. Nie stosować na zranioną skórę.

Środki ostrożności
Na miejsca odparzone należy nakładać niewielką ilość kremu, aby uniknąć maceracji skóry. W przypadku wystąpienia podrażnienia w miejscu zastosowania preparatu należy przerwać leczenie. Należy unikać kontaktu preparatu z oczami i błonami śluzowymi. Ze względu na zawartość alkoholu cetostearylowego i glikolu propylenowego, preparat może powodować miejscową reakcję skórną oraz podrażnienie skóry.

Ciąża i laktacja
Preparatu nie wolno stosować w ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Mikonazol wywiera szkodliwe działanie na przebieg ciąży lub rozwój płodu. Podczas karmienia piersią preparat stosować ostrożnie.

Efekty uboczne
Bardzo rzadko: reakcje anafilaktyczne, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy; pokrzywka, kontaktowe zapalenie skóry, wysypka, rumień, świąd, uczucie palenia na skórze; zaburzenie w miejscu podania, w tym podrażnienie.

Dawkowanie
Miejscowo. Nakładać krem na skórę 2 razy na dobę (rano i wieczorem) w ilości wystarczającej do całkowitego pokrycia zmian chorobowych, a następnie wcierać go delikatnie do całkowitego wchłonięcia. Leczenie trwa zazwyczaj 2-6 tyg. Należy je kontynuować przez około 10 dni po ustąpieniu objawów grzybicy.