Nazwa produktu leczniczego: MetoHexal 150 ZK

Skład: Metoprololi succinas
Postać farmaceutyczna: tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Dawka: 142,5 mg
Wielkość opakowania: 28 tabl. 60 tabl. (6 x 10) 60 tabl. w butelce
Podmiot odpowiedzialny: 1 A Pharma GmbH
Wytwórca: LEK S.A. Lek Pharmaceuticals d.d. Salutas Pharma GmbH
Kraj wytwórcy (kod kraju): PL, SLO, D



Wskazania
Metohexal: Choroba wieńcowa, stan po przebytym zawale mięśnia sercowego lub świeży zawał serca. Nadciśnienie tętnicze. Zaburzenia rytmu serca. Pomocniczo w nadczynności tarczycy. Metohexal retard: Nadciśnienie tętnicze. Choroba niedokrwienna serca. Zaburzenia rytmu serca, głównie częstoskurcz pochodzenia nadkomorowego. Profilaktyka migrenowych bólów głowy.

Dawkowanie
Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Preparat przyjmować podczas śniadania. Tabletki należy połykać w całości lub podzielone, nie należy ich jednak żuć ani rozgniatać. Uwaga! Lek należy odstawiać stopniowo. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności.Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne
Dolegliwości ze strony układu sercowo-naczyniowego: obniżenie ciśnienia tętniczego krwi, omdlenie, uczucie kołatania serca, rzadkoskurcz, zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego lub nasilenie niewydolności serca przebiegające z obrzękami obwodowymi lub dusznością wysiłkową. Zaburzenia ze strony ośrodkowego układu nerwowego takie jak: uczucie nadmiernego zmęczenia, pogorszenie nastroju, depresja, ból i zawroty głowy, potliwość, marzenia i koszmary senne. Zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha, zaparcia lub biegunka). Reakcje nadwrażliwości (zaczerwienienie, świąd, wysypka, nadwrażliwość na światło słoneczne). Sporadycznie obserwowano osłabienie popędu płciowego i impotencji. W pojedynczych przypadkach obserwowano łysienie, zaburzenia słuchu lub szum i dzwonienie w uszach, zwiększenie masy ciała, alergiczny nieżyt nosa, uczucie "zimnych nóg". W pojedynczych przypadkach może wywołać łuszczycę, nasilać jej objawy lub wywołać łuszczycopodobne zmiany skórne.U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, w pojedynczych przypadkach informowano o nasileniu zaburzeń czynności nerek w czasie leczenia. W rzadkich przypadkach stosowanie metoprololu może ujawnić utajoną cukrzycę lub nasilić rozpoznaną cukrzycę. Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. zawroty głowy, uczucie zmęczenia, stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów i obsługą maszyn.

Poinformuj lekarza
Gdy masz nadwrażliwość na metoprolol, inne beta-adrenolityki lub jakąkolwiek substancję pomocniczą, cukrzycę, zaburzenia funkcji nerek i/lub wątroby, kwasicę metaboliczną, niewydolność krążenia, schorzenia serca, przewlekłe obturacyjne choroby oskrzeli, astmę, zaawansowane obwodowe zmiany niedokrwienne szczególnie w obrębie kończyn, niedociśnienie. Gdy przyjmujesz insulinę, doustne leki przeciwcukrzycowe, leki przeciwdepresyjne, leki nasenne i uspokajające, leki moczopędne, leki obniżające ciśnienie tętnicze krwi, nifedypinę, leki przeciwarytmiczne, indometacynę, glikozydy nasercowe, rezerpinę, α-metyldopę, guanetydynę, klonidynę, adrenalinę, cimetydynę, rifampicynę, narkotyczne leki przeciwbólowe, adrenalinę lub inne leki sympatykomimetyczne (np. zawarte w preparatach przeciwkaszlowych, kroplach do nosa i oczu). Ponadto należy poinfromować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Stosowanie leku w ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki wynikające ze stosowania leku przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu.