KFD.PL: Methocarbamol - Forum KFD.pl

Nazwa produktu leczniczego: Methocarbamol

Skład: Methocarbamolum
Postać farmaceutyczna: tabletki
Dawka: 500 mg
Wielkość opakowania: 50 tabl. (2 x 25) 50 tabl. (5 x 10)
Podmiot odpowiedzialny: Chemiczno- Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy ESPEFA
Wytwórca: Chemiczno- Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy ESPEFA
Kraj wytwórcy (kod kraju): PL



Działanie
Preparat zwiotczający mięśnie prążkowane, działający na o.u.n. Uważa się, że podobnie jak mefenezyna wybiórczo blokuje wielosynaptyczne odruchy rdzeniowe. Nie wpływa bezpośrednio na mięśnie prążkowane, płytkę nerwowo-mięśniową i nerwy ruchowe. W dawkach powodujących zwiotczenie mięśni metokarbamol wykazuje tylko niewielkie działanie uspokajające. Podany doustnie wchłania się szybko i prawie całkowicie. Po doustnym podaniu 2 g metokarbamolu największe stężenie w osoczu występuje w ciągu 1-2 h. Jest metabolizowany w wątrobie, wydalany z moczem w postaci glukuronidów i siarczanów. W niewielkich ilościach jest wydalany w postaci niezmienionej z moczem i w śladowych ilościach z kałem.

Wskazania
Leczenie objawowe zaburzeń mięśniowo-szkieletowych z bólem wynikającym ze zwiększonego napięcia mięśni (zapalenie mięśni, stawów lub ścięgien, zespół dyskowo-korzonkowy, po urazach i operacjach). Ułatwianie wykonywania zabiegów rehabilitacyjnych lub umożliwianie wcześniejszego ich rozpoczęcia.

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Śpiączka lub stany przedśpiączkowe. Uszkodzenia mózgu. Miastenia. Padaczka.

Środki ostrożności
Szczególnie ostrożnie stosować u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby (u tych pacjentów wydłuża się czas działania leku i pogarsza się jego wydalanie z organizmu). Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 rż. - bezpieczeństwo stosowania leku w tej grupie pacjentów nie zostało ustalone.

Ciąża i laktacja
Ze względu na brak badań klinicznych nie zaleca się stosowania w ciąży i okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane
Mogą wystąpić: obrzęk naczynioruchowy, reakcja anafilaktyczna, gorączka, ból głowy, zmniejszenie apetytu, bradykardia, rumień, niedociśnienie tętnicze, omdlenia, niestrawność, żółtaczka cholestatyczna, nudności, wymioty, leukopenia, niepokój, lęk, drżenie, amnezja, dezorientacja, zawroty głowy, senność lub bezsenność, ataksja, omamy, drgawki, metaliczny smak, oczopląs, niewyraźne widzenie, podwójne widzenie, zapalenie spojówek, świąd, pokrzywka, wysypka, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej nosa.

Interakcje
Leki działające hamująco na o.u.n (uspokajające, przeciwdepresyjne, neuroleptyki, opioidowe leki przeciwbólowe, przeciwhistaminowe o działaniu uspokajającym) oraz alkohol nasilają sedatywne działanie metokarbamolu. Metokarbamol może nasilać działanie leków zmniejszających łaknienie oraz leków przeciwcholinergicznych.

Dawkowanie
Doustnie. Dorośli: w stanach ostrych początkowo 3 tabl. co 6 h (6 g/dobę), po 2-3 dniach dawkę zmniejszyć do 2 tabl. co 6 h (4 g/dobę). U niektórych pacjentów efekt terapeutyczny obserwowano po dawce 5 tabl./dobę. U pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek oraz u pacjentów w podeszłym wieku należy stosować najmniejsze dawki skuteczne.

Uwagi
Podczas leczenia nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn w ruchu. Alkohol nasila działania niepożądane metokarbamolu - w trakcie leczenia nie należy spożywać alkoholu. Preparat może powodować zmianę barwy moczu (na brązową, czarną, niebieską lub zieloną), może zmieniać reakcje barwne podczas oznaczania 5-HIAA i VMA.