Nazwa produktu leczniczego: Locatop

Skład: Desonidum
Postać farmaceutyczna: krem
Dawka: 1 mg/ml
Wielkość opakowania: 1 tuba 30 g
Podmiot odpowiedzialny: Pierre Fabre Dermatologie
Wytwórca: Pierre Fabre Medicament Production
Kraj wytwórcy (kod kraju): F

Działanie
Glikokortykosteroid do stosowania miejscowego o bardzo silnym działaniu. Działa przeciwzapalnie, przeciwświądowo i obkurczająco naczynia krwionośne. Stopień przechodzenia przez barierę skórną i nasilenie działań niepożądanych ogólnoustrojowych dezonidu zależy od powierzchni leczonej skóry, nasilenia zmian skórnych i czasu trwania leczenia.

Wskazania
Łagodzenie objawów zapalnych i świądu, w reagujących na leczenie kortykosteroidami następujących chorobach skóry: wyprysk kontaktowy, atopowe zapalenie skóry, łuszczyca (oprócz bardzo nasilonych zmian), liszaj płaski, świerzbiączka ograniczona, liszaj twardzinkowy i zanikowy, ziarniniak obrączkowaty, toczeń rumieniowaty przewlekły, łuszczyca krostkowa dłoni i stóp, łojotokowe zapalenie skóry (z wyjątkiem skóry twarzy), objawowe leczenie świądu w ziarniniaku grzybiastym, duże odczyny po ukąszeniach owadów.

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Pierwotne lub wtórne zakażenia bakteryjne, wirusowe lub grzybicze zakażenia skóry, nawet z odczynem zapalnym. Owrzodzenia. Trądzik pospolity. Trądzik różowaty. Dermatitis peroralis.

Środki ostrożności
Brak danych dotyczących stosowania leku u dzieci. Należy unikać stosowania leku na dużą powierzchnię skóry, uszkodzoną skórę, stosowania w dużych dawkach, długotrwałego leczenia, stosowania w fałdach skórnych i pod opatrunkiem okluzyjnym oraz pieluchą. Nie należy stosować preparatu długotrwale na skórę twarzy (zwiększone ryzyko zapalenia skóry z tzw. efektem odbicia po każdym odstawieniu preparatu). W razie zaostrzenia zmian w wyniku wystąpienia efektu z odbicia, konieczne jest stopniowe odstawianie preparatu. U dzieci, ze względu na większy niż u dorosłych stosunek powierzchni ciała do masy ciała, łatwiej niż u dorosłych może dojść do zahamowania czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza i wystąpienia objawów niepożądanych kortykosteroidów, w tym zaburzeń wzrostu i rozwoju. W razie wystąpienia miejscowej nietolerancji, należy przerwać leczenie. Unikać kontaktu preparatu z oczami i błonami śluzowymi. W przypadku stosowania leku w okolice brwi, czas leczenia musi być bardzo ograniczony (stosowanie może spowodować opadanie powieki, wystąpienie jaskry i efektu z odbicia). Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z łuszczycą (ryzyko nawrotu choroby spowodowanego rozwojem tolerancji, ryzyko wystąpienia uogólnionej łuszczycy krostkowej i ogólnego działania toksycznego spowodowanego zaburzeniem ciągłości skóry). Kortykosteroidy wchłaniają się przez skórę, dlatego podczas stosowania preparatu istnieje ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych objawów niepożądanych kortykosteroidów, w tym zahamowania czynności kory nadnerczy, zespołu Cushinga. W przypadku zakażeń bakteryjnych lub grzybiczych w przebiegu dermatoz wrażliwych na kortykosteroidy, należy przed podaniem preparatu zastosować leczenie przyczynowe. W wyjątkowych przypadkach można zastosować leczenie skojarzone - przyczynowe oraz leczenie kortykosteroidami.

Ciąża i laktacja
Preparat może być stosowany w ciąży tylko w zdecydowanej konieczności. Należy unikać stosowania preparatu w okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane
Długotrwałe stosowanie może prowadzić do zaniku skóry, teleangiektazji (szczególnie na twarzy), rozstępów skóry, plamicy wybroczynowej wtórnej. W obrębie twarzy może wystąpić zapalenie skóry wokół ust lub nasilenie przebiegu trądziku różowatego. Preparat może powodować opóźnienie gojenia ran, odleżyn i owrzodzeń podudzi. Obserwowano zmiany o typie trądzikowym lub krostkowym, nadmierne owłosienie, odbarwienia skóry, zapalenie mieszków włosowych lub zaostrzenie istniejących zmian chorobowych. Donoszono także o występowaniu zakażeń wtórnych, szczególnie pod opatrunkami okluzyjnymi i w fałdach skórnych, jak również alergicznych dermatoz kontaktowych. Stosowanie preparatu na dużych obszarach skóry lub pod opatrunkiem okluzyjnym może powodować wystąpienie ogólnoustrojowych działań niepożądanych tj. zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercze, zespół Cushinga, hamowanie wzrostu i rozwoju u dzieci.

Dawkowanie
Cienką warstwę kremu należy delikatnie wcierać w chorobowo zmienione obszary skóry aż do całkowitego wchłonięcia, do 2 razy na dobę. W niektórych dermatozach (łuszczyca, atopowe zapalenie skóry itp.) zaleca się stopniowe odstawianie leku. Częstsze stosowanie preparatu zwiększa ryzyko działań niepożądanych, nie poprawiając skuteczności leczenia.