Nazwa produktu leczniczego: Lamistad 200 mg

Skład: Lamotriginum
Postać farmaceutyczna: tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej
Dawka: 200 mg
Wielkość opakowania: 30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG
Wytwórca: STADA Arzneimittel AG
Kraj wytwórcy (kod kraju): D



Wskazania
W monoterapii u dorosłych i dzieci powyżej 12 roku życia z częściowymi napadami padaczkowymi, wtórnie uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi oraz pierwotnie uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi. Jest wskazany także w terapii skojarzonej u dorosłych i dzieci powyżej 2 roku życia z częściowymi napadami padaczkowymi, wtórnie uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi i pierwotnie uogólnionymi napadami toniczno-klonicznymi. Preparat jest wskazany w leczeniu napadów padaczkowych związanych z zespołem Lennox-Gastaut.

Dawkowanie
Doustnie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz.. Uwaga! Lek należy odstawiać stopniowo. Nagłe odstawienie lamotryginy może spowodować nawrót napadów padaczkowych. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności.Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne
Podczas monoterapii najczęściej opisywanovb ból i zawroty głowy, zmęczenie, wysypkę, nudności, senność oraz bezsenność. Obserwowano również przypadki reakcji skórnych o ciężkim przebiegu, potencjalnie zagrażające życiu, w tym zespół Stevens-Johnsona i zespół Lyella. Ryzyko ciężkich reakcji skórnych jest większe u dzieci. Wysypka może być jednym z objawów zespołu nadwrażliwości, który obejmuje szereg objawów, takich jak gorączka, powiększenie węzłów chłonnych, obrzęk twarzy i odchylenia w wynikach badań krwi i czynności wątroby. Podczas stosowania skojarzonej terapii z innymi lekami przeciwpadaczkowymi obserwowano podwójne widzenie, nieostre widzenie, zapalenie spojówek, ból i zawroty głowy, senność, uczucie zmęczenia, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (w tym wymioty, biegunka), drażliwość, agresywność, drżenie mięśniowe, pobudzenie, zaburzenia świadomości, omamy oraz zmiany hematologiczne. Podczas terapii lamotryginą nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych w ruchu.

Poinformuj lekarza
Gdy masz nadwrażliwość na lamotryginę, karbamazepinę, fenytoinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, zaburzenia czynności nerek i/lub wątroby. Gdy przyjmujesz inne leki przeciwdrgawkowe, doustne leki antykoncepcyjne. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. W ciąży stosować jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności. Lamotrygina jest wydzielana z mlekiem matki. Przed zastosowaniem leku w okresie karmienia piersią należy rozważyć potencjalne korzyści wynikające z karmienia piersią i możliwe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u niemowlęcia.