Nazwa produktu leczniczego: Lamisilatt

Skład: Terbinafini hydrochloridum
Postać farmaceutyczna: krem
Dawka: 10 mg/g
Wielkość opakowania: 1 op. 15 g 1 op. 30 g 1 op. 7,5 g
Podmiot odpowiedzialny: Novartis Consumer Health GmbH
Wytwórca: Novartis Consumer Health GmbH Novartis Pharma Produktions GmbH
Kraj wytwórcy (kod kraju): D, D

 Lamisilatt-1%-krem-15g-w-tubie--a.jpg (58,58 KB)
Ilość pobrań: 0

Działanie
Lek przeciwgrzybiczy z grupy alliloamin. Wywiera działanie grzybobójcze wobec dermatofitów, pleśni i niektórych grzybów dimorficznych oraz działanie grzybobójcze lub grzybostatyczne wobec drożdżaków. Terbinafina hamuje biosyntezę ergosterolu w komórkach grzybów. Podana w postaci kremu, żelu lub aerozolu szybko przenika do warstwy rogowej naskórka, przy czym dostępność układowa wynosi poniżej 5% podanej dawki. Zastosowanie terbinafiny w postaci preparatu Lamisilatt 1 powoduje utworzenie na powierzchni skóry błony, umożliwiającej długotrwałe połączenie leku z lipidami warstwy rogowej naskórka i wydłużenie T0,5 eliminacji do 13 dni. Dzięki temu możliwe jest zastosowanie preparatu jednorazowo, podczas gdy działanie terbinafiny utrzymuje się do 13 dni. Biodostępność układowa terbinafiny po podaniu w postaci preparatu Lamisilatt 1 wynosi <0,5% w porównaniu z doustnym podaniem 250 mg terbinafiny.

Wskazania
Krem, żel i aerozol: grzybicze zakażenia skóry wywołane przez dermatofity (Trichophyton spp., Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), m.in. grzybica stóp, fałdów skórnych i skóry gładkiej. Łupież pstry wywołany przez Malassezia furfur. Ponadto krem jest stosowany w zakażeniach drożdżakowych skóry wywołanych przez Candida spp. Preparat Lamisilatt 1: Leczenie grzybicy stóp (stopy atlety) - kuracja jednorazowa.

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na terbinafinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą.

Środki ostrożności
Nie zaleca się stosować kremu, żelu i aerozolu u dzieci do ukończenia 12 rż. Preparatu Lamisilatt 1 nie należy stosować u młodzieży poniżej 18 rż. oraz u pacjentów z hiperkeratotyczną, przewlekłą podeszwową grzybicą stóp (typu mokasynowego).

Ciąża i laktacja
Bezpieczeństwo stosowania w ciąży - kategoria B (wg US FDA). Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego wpływu na płód, jednak ze względu na brak odpowiednich badań kontrolowanych terbinafina nie powinna być stosowana w ciąży i okresie karmienia piersią. W przypadku zdecydowanej konieczności dopuszcza się w ciąży stosowanie preparatu Lamisilatt 1.

Działania niepożądane
Sporadycznie zaczerwienienie, świąd i pieczenie skóry, nie wymagające zazwyczaj odstawienia leku. Rzadko występują reakcje nadwrażliwości (wysypka skórna, pokrzywka), które są wskazaniem do odstawienia preparatu. Preparat Lamisilatt 1: bardzo rzadko reakcje alergiczne, takie jak wysypka skórna, świąd, pęcherzowe zapalenie skóry i pokrzywka (w przypadku ich wystąpienia należy usunąć błonę z powierzchni skóry przy użyciu rozpuszczalnika, a następnie umyć stopy ciepłą wodą z mydłem). Niezbyt często obserwowano reakcje skórne w miejscu zastosowania, jak suchość i podrażnienie skóry, uczucie pieczenia.

Dawkowanie
Przed nałożeniem preparatu należy dokładnie oczyścić i osuszyć skór