Johimbina

...Johimbina, Yohimbina.

  Jest to alkaloid z kory Pausinystalia yohimbe syn. Corynanthe yohimbe. Pierwotnie stosowana przez Afrykanów podczas ceremonii weselnych i orgii rytualnych. Wyizolowano ją w 1896 roku, a w 1992 r. na Uniwersytecie Columbia w Nowym Jorku, przeprowadzono badania kliniczne. Należy do jednych z najdłużej stosowanych na zachodzie substancji pobudzających. 

 Chlorowodorek johimbiny najczesciej stosowana jest w medycynie, do przywracania sprawanosci seksualnej zaburzonej przez stosowanie antydepresantów, kobiecej oziębłości seksualnej, jako lek obnizający cisnienie krwi w niedomogach nerwowego ukladu autonomicznego, w xerostomii, oraz jako swoisty zwiazek "testujacy" sprawnosc adrenergicznej czesi AUN.

Uzywana jest w psychiatrii do usuwania stresu psychicznego, zwiazanego z traumatycznymi przezyciami (post-traumatic stress disorder (PTSD)).

W weterynarii stosowana jako lek znoszący znieczulenie ogólne, wywołane xylaziną.

Mechanizm działania w OUN.

Johimbina blokuje selektywnie receptory alfa-2 adrenergiczne, w obwodowej części układu współczulnego. Są one naturalnie wrażliwe na neuroprzekaźnik - noradrenalinę. 

Uniemożliwia noradrenalinie normalną interakcję ze wspomnianymi receptorami (częściowe porażenie układu współczulnego), jednoczesnie nie wywolujac efektów swoistych dla noradrenaliny. Efektem tego działania jest wystapienie części symptomów pobudzenia układu przywspółczulnego. 

Obserwujemy wtedy spadek ciśnienia krwi, będący skutkiem rozszerzenia naczyń krwionośnych skóry, nerek, jelit i narządów płciowych.Sam alkaloid pobudza besporednio rowniez odpowiednie obszary w rdzeniu kregowym, odpowiedzialne za w szerokim tego znaczeniu slowa doznania seksualne, oraz erekcje.

Ponadto jest antagonista niektorych podtypwo receptora serotoninowego.

1A- hamujacy, kontrolujacy zachowanie.

1B i1D wplywajacy na roskurcz miesni gladkich naczyn krwionosnych -wazodilatacje.

2B sterujacy skurczem mięsni gładkich. 

Będąc antagonista tych receptorow powoduje pobudzenie psychiczne, wazodilatacje, oraz rozluznienie mieśni gładkich.

Johimbina w duzych dawkach podwyzsza poziom dopaminy, bedac inhibitorem MAO, jednak dokladnie mechanizmy te nie zostały jeszcze zbadane.

Kiedy wiemy juz "na czym stoimy", mozemy sie zastanowic nad wplywem johimbiny na tkanke tluszczowa. 

W miare zrozumialy "nienaukowy" sposob, postaram sie przyblizyc mechanizmy, ktore uruchamia ten alkaloid a ich wypadkową jest mobilizacja tkanki tluszczowej.

Najpierw musimy uswiadomic sobie czym sa receptory adrenergiczne i jaki jest ich wplyw na nurtujace nas zagadnienie?.

Receptory adrenergiczne sa wielkoczateczkowymi białkami rozmieszconymi w blonach cytoplazmatycznych rozmaitych komorek organizmu, gdzie uruchamiaja swoiste dla tkanki mechanizmy. Pominiemy wiekszosc klas tychze receptorow i skupimy sie na interesujacych nas dwoch.

Mianowicie alfa-2, oraz beta-2. Oba typy receptorow jako czasteczke wiąząca i uruchamiajaca ich dzialalnosc, wykorzystuja noradrenaline, oraz w mniejszym stopniu adrenaline.

Noradrenalina wiazac sie z receptorem alfa-2, uruchamia szereg procesow bichemicznych, (omawianie ktorych nie jest tutaj konieczne). 

Waznym z punktu widzenia tkanki tluszowej jest fakt, iz szereg tychze uruchomionych przez zwiazanie adrenaliny z receptorem alfa-2 procesow, doprowadza do zahamowania lipolizy, czyli zahamowanie uwalniania kwasow tluszcowych z tk. tluszczowej. 

Tutaj pojawia sie jedno z kluczowych miejsc, dzieki ktoremu johimbina moze przyspieszac pozbywanie sie niechcianego tluszczyku.

 Mianowicie johimbina jest blokerem tych receptorow. W odroznieniu do nor/adrenaliny nie uruchamia jednak wspomnianych wyzej procesow. W chamski sposob wpycha sie na miejsce adrenaliny jednoczesnie nie uruchamia zadnego mechanizmu ktory uruchamia noradrenalina (inhibicja lipolizy)-lipoliza moze przebiegac bez problemu.

Zablokowane receptory alfa-2, nie przyjmuja wiec czasteczek nor/adrenaliny a w tym ukladzie panuje prosta zasada. Te molekuly ktore nie zwiaza sie z receptorami alfa-2, zaczna zapelniac inne receptory adrenergiczne, m.in. interesujacy nas receptor beta-2.

 W odroznieniu od receptorow alfa-2, receptory beta-2 po zwiazaniu z odpowiednim agonista np.: adrenaliną mobilizuja zapasy tluszowe do rozpadu. Tak wiec zwiazane z receptorem beta-2 czateczki adrenaliny znacznie przyspieszaja uwalnianie wolnych kwasow tluszcowych z tkanki tluszcowej. 

Johimbina wplywa wiec nie bezposrednio, lecz posrednio w tym mechanizmie, zwiekszajac ilosc dostepnej nor/adrenaliny, poprzez "zapychanie" receptorow alfa-2. Wiecej adrenaliny = wiecej pobudzonych receptorow beta-2 = szybsze spalanie tkanki tluszczowej.

 Co ciekawe johimbina bezposrednio wpywa rowniez na wieksza produkcje noradrenaliny w zakonczeniach nerwowych AUN. Na zasadzie sprzężenia zwrotnego dochodzi do zahamowania wydzielania noradrenaliny, co jest niekorzystnym zjawiskiem z punktu widzenia termogenezy. Johimbina zaburza to sprzezenie, niedopuszcajac do zahamowania wydzialania tych amin.

 Te trzy oddzialywania johimbiny sa glownym "motorem" napedowym zwiakszajacym tempo lipolizy. Czesto na opakowaniach suplementow w sklad ktorych wchodzi johimbina producent zaznacza jakoby johimbina pomagala w pozbyciu sie glownie tkanki tluszczowej z okolic brzucha , ud, posladkow. Jest w tym duzo prawdy, gdyz w wyniku badan najwieksze zgrupowania receptorow alfa-2, wykryto wlasnie w tkance tluszczowej tych okolic ciala. Tak wiec johimbina w tych miejscach bedzie najbardziej ograniczac hamowanie lipogenezy, nasilajac lipolize.

Jak widac johimbina moze byc przydatna w pozbywaniu sie tkanki tluszczowej, zwlaszcza z wymienionych powyzej obszarow ciała. Zwiakszana skutecznosc przynosi stosowanie rownolegle kofeiny. Stymulacja receptorów beta- 2 oznacza także zwiększenie aktywności fosfodiestrazy i adenozyny. Fosfodiestraza hydrolizuje cAMP do nieaktywnych resztek, podczas gdy adenozyna blokuje gromadzenie cAMP, powstrzymując w ten sposób stymulację spalania tłuszczu. Kofeina posiada zdolność blokowania fosfodiestrazy w komórkach oraz, w pewnym stopniu zapobiega sprężeniu zwrotnemu norepinefryny, działając jednocześnie jako bloker receptorów adenozyny.

O ile polaczenie z kofeina jest bezpieczne, polaczenie z efedryna juz do takich nie nalezy. Efedryna bedac nieswoistym agonista receptorow adrenergicznych (oddzialywuje na wszystkie klasy receptorow adrenergicznych). Wize sie rowniez z wspomnianymi powyzej receptorami alfa-2, wywolujac identyczne skutki do adrenaliny. W ten sposob efedryna hamuje lipolize przez wplyw na receptory alfa-2, a jednoczesnie nasila wplywajac na receptory beta-2 antagonizujac niejako swoje dzialanie w aspekcie spalania tkanki tluszcowej. Zastsowanie wtym wypadku johimbiny spowoduje zablokowanie receptorow alfa-2 a co za tym idzie nasilenie lipolizy wywolanej przez efedryne. Polaczenie takie jest jednak niebezpieczne i NIE ZALECA sie jego stosowania bez wykonania badan wydolnosci i sprawnosci organizmu-zwłaszca układu krażenia.

W swietle badan i faktow JOHIMBINA jest przydatna zarowno jako stymulant psychiczny zwiakszajacy intensywnosc treningu, stymulator libido, oraz poprwiajacy erkcje obnizona np:. po odstawieniu SAA.. Jak widac obok efedryny i kofeiny, jest rowniez dobrym "narzedziem" do wspomagania sie w walce z niechcianym tluszczem.

Jasno jednak zaznaczam- wymienione alkaloidy nie moga byc "kregosłupem" naszej walki z "brzuszkiem". Dieta, trening to klucz do sukcesu a johimbina ze "społka" jedynie jako "przyprawa" dodajaca ognia do całosci.