Nazwa produktu leczniczego: Injectio Solutionis Ringeri baxter

Skład: Natrii chloridum Kalii chloridum Calcii chloridum hexahydricum
Postać farmaceutyczna: roztwór do infuzji
Dawka: (8,6 mg 0,3 mg 0,48 mg) /ml
Wielkość opakowania: 1 butelka 250 ml 1 butelka 500 ml
Podmiot odpowiedzialny: Baxter Polska Sp. z o.o.
Wytwórca: Baxter Manufacturing Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy (kod kraju): PL


Działanie
Hipertoniczny roztwór elektrolitowy zawierający jony potasu i wapnia w takiej samej proporcji jak w surowicy krwi. Podany dożylnie wypełnia łożysko naczyniowe i na krótko podwyższa ciśnienie tętnicze krwi. 100 ml zawiera 14,72 mmol sodu, 0,4 mmol potasu, 0,22 mmol wapnia, 15,56 mmol chlorków. Osmolarność wynosi 309 mosmol/l.

Wskazania
Odwodnieniem hipoosmotyczne i izoosmotyczne (np. w wyniku długotrwałych wymiotów, utraty płynów przez przetoki żółciowe, jelitowe i okrężnicze). Niedobory elektrolitowe. Nawadnianie w okresie okołooperacyjnym. Wypełnienie łożyska naczyniowego we wstrząsie.

Przeciwwskazania
Niewydolność nerek z bezmoczem. Przewodnienie. Ciężka kwasica metaboliczna. Zbyt wysokie stężenie jednego z jonów zawartych w preparacie. Niewydolność krążenia. Znaczna hiperosmolarność. Obrzęk płuc.

Działania niepożądane
Przewodnienie. Niewydolność nerek. Zbyt szybkie podawanie może spowodować niewydolność krążenia, obrzęk płuc i obrzęki obwodowe, szczególnie u osób w podeszłym wieku i chorych z zaburzeniami czynności układu krążenia. Hipernatremia, hiperkalcemia, hiperkaliemia, hiperkalciuria. Podrażnienie żył oraz zakrzepowe zapalenie żyły w miejscu wkłucia.

Interakcje
Możliwe niezgodności farmaceutyczne z podawanymi jednocześnie lekami. Nie należy podawać jednocześnie z glikozydami nasercowymi, antagonistami aldosteronu, lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas, aminoglikozydami, lekami przeciwcholinergicznymi, NLPZ, tetracyklinami, preparatami arsenu. Nie podawać łącznie z preparatami zawierającymi fosforany i węglany, roztworami aminokwasów i emulsji tłuszczowych ze względu na obecność wapnia. Ryzyko hipernatremii może się nasilić przy równoczesnym podawaniu leków z grupy NLPZ, leków blokujących receptory α-adrenergiczne, karbenoksolonu.

Dawkowanie
Dożylnie: zależnie od stanu chorego, zapotrzebowania na płyny, elektrolity oraz ilości traconego płynu, zawsze w oparciu o stężenie elektrolitów we krwi. Zazwyczaj 500-3000 ml/dobę, nie przekraczać szybkości wlewu 10 ml/min.

Uwagi
Podczas podawania płynu zaleca się kontrolowanie parametrów gospodarki wodno-elektrolitowej oraz ilości wydalanego moczu. U chorych z hiperkalciurią lub kamicą nerkową należy kontrolować wydalanie wapnia z moczem.