Nazwa produktu leczniczego: Injectio Glucosi 5% et Natrii chlorati 0,9% 2:1 Baxter

Skład: Glucosum Natrii chloridum
Postać farmaceutyczna: roztwór do infuzji
Dawka: (33,3 mg 3 mg)/ml
Wielkość opakowania: 1 butelka 100 ml 1 butelka 250 ml 1 butelka 500 ml
Podmiot odpowiedzialny: Baxter Polska Sp. z o.o.
Wytwórca: Baxter Manufacturing Sp. z o.o.
Kraj wytwórcy (kod kraju): PL



Działanie
Roztwór izotoniczny w stosunku do krwi. Oprócz glukozy - łatwo dostępnego źródła energii, dostarcza jonów sodu i chloru, które utrzymują prawidłowe stężenie osmolarne osocza i płynu pozakomórkowego. Jest często stosowany w pediatrii ze względu na izoosmolarności z osoczem i małą zawartość sodu. 100 ml preparatu dostarcza 13,2 kcal oraz po 5,13 mmol jonów sodu i chloru. Osmolarność wynosi 288 mosmol/l.

Wskazania
Odwodnienie hiper- i izotoniczne. Utrata płynów zawierających elektrolity. Stany hipowolemii, jako środek krótkotrwale zwiększający objętość krwi krążącej. W żywieniu pozajelitowym, szczególnie u najmłodszych dzieci, jako płyn częściowo pokrywający dobowe zapotrzebowanie na wodę, kalorie i elektrolity. Jako rozpuszczalnik niektórych leków podawanych dożylnie, np. związków potasu, magnezu, jeśli występuje zgodność fizyczna i chemiczna.

Przeciwwskazania
Przewodnienie, odwodnienie hipotoniczne, hipokaliemia, hipernatremia, hiperchloremia.

Środki ostrożności
Ostrożnie stosować w hiponatremii, chorobach serca, niewydolności krążenia, niewydolności nerek, obrzękach, nadciśnieniu. W stanach pourazowych, pooperacyjnych i innych, w których występuje zaburzenie metabolizmu glukozy, preparat należy stosować tylko kontrolując stężenie glukozy we krwi.

Ciąża i laktacja
Ostrożnie stosować w ciąży. U kobiet w ciąży roztwory glukozy mogą spowodować wystąpienie hiperglikemii, hiperinsulinemii i kwasicy u płodu, a następnie hipoglikemii i żółtaczki u noworodka.

Działania niepożądane
Przewodnienie. Hipernatremia, która może spowodować odwodnienie, a nawet śpiączkę. Hiperchloremia. Zbyt szybkie podanie może spowodować niewydolność krążenia, obrzęk płuc i obrzęki obwodowe. Podawany jako jedyny płyn może prowadzić do zaburzeń elektrolitowych. Może wystąpić podrażnienie żył oraz zakrzepowe zapalenie żył w miejscu wkłucia.

Interakcje
Można podawać z lekami nie wykazującymi niezgodności fizycznych ani chemicznych. W przypadku domieszek leków należy zwracać uwagę na pH oraz zawartość jonów sodu i chloru. Ryzyko wystąpienia nadmiaru sodu może nasilać się, jeśli jednocześnie podaje się leki zatrzymujące sód (leki z grupy NLPZ, leki blokujące receptory α-adrenergiczne oraz karbenoksolon). Nie podawać jednocześnie z: aminofiliną, barbituranami, erytromycyną, hydrokortyzonem, warfaryną, kanamycyną, sulfonamidami, witaminą B12, tetracyklinami, cefalotyną, amfoterycyną.

Dawkowanie
Dożylnie we wlewach, zgodnie z zapotrzebowaniem organizmu oraz w oparciu o stężenie elektrolitów we krwi. Zwykle w dożylnym wlewie kroplowym 500-3000 ml/dobę. Nie przekraczać szybkości wlewu 10 ml/min.

Uwagi
Podczas podawania płynu należy kontrolować parametry gospodarki wodno-elektrolitowej oraz okresowo glikemię.