Nazwa produktu leczniczego: Injectio Glucosi 5% Baxter

Skład: Glucosum
Postać farmaceutyczna: roztwór do infuzji
Dawka: 50 mg/ml
Wielkość opakowania: 1 worek 50 ml 1 worek 100 ml 1 worek 150 ml 1 worek 250 ml 1 worek 500 ml 1 worek 1000 ml
Podmiot odpowiedzialny: Baxter Polska Sp. z o.o.
Wytwórca: Baxter Healthcare Ltd. Baxter Healthcare S.A. Baxter S.A. Bieffe Medital S.p.A. Bieffe Medital Sabinanigo
Kraj wytwórcy (kod kraju): GB, IRL, B, I, E



Działanie
Izotoniczny roztwór glukozy. Glukoza stanowi źródło energii w metabolizmie komórkowym. Roztwór glukozy ma wartość kaloryczną 200 kcal/l i daje możliwość uzupełnienia płynów w organizmie bez jednoczesnej podaży elektrolitów. Osmolarność ok. 278 mOsmol/l.

Wskazania
Leczenie niedoborów węglowodanów i płynów. Preparat można również stosować jako rozpuszczalnik i środek do rozcieńczania zgodnych leków do podawania pozajelitowego.

Przeciwwskazania
Niewyrównana cukrzyca oraz inne stwierdzone zaburzenia tolerancji glukozy (takich jak stres metaboliczny). Śpiączka hiperosmotyczna. Hiperglikemia. Hiperlaktatemia.

Środki ostrożności
Zachować ostrożność u pacjentów z zatruciem wodnym, niewydolnością serca, płuc lub ciężką niewydolnością nerek i (lub) oligurią czy anurią. Nie zaleca się podawania leku po ostrych udarach niedokrwiennych, gdyż może wystąpić hiperglikemia, która sprzyja powiększaniu obszaru niedokrwiennego uszkodzenia mózgu i utrudnia procesy regeneracyjne. W przypadku wystąpienia hiperglikemii, należy odpowiednio dostosować prędkość infuzji lub podać insulinę. W razie konieczności należy uzupełniać potas drogą pozajelitową. Infuzja roztworu glukozy może być przeciwwskazana w pierwszych 24 godzinach po urazach głowy, zaś w przypadku wzrostu ciśnienia śródczaszkowego konieczne jest dokładne monitorowanie stężenia glukozy we krwi. U pacjentów z cukrzycą lub niewydolnością nerek, konieczna jest stała kontrola stężenia glukozy, zaś zapotrzebowanie na insulinę i (lub) potas może ulec zmianie. W przypadku wystąpienia działania niepożądanego należy przerwać infuzję.

Ciąża i laktacja
Brak doniesień wskazujących, że zastosowanie preparatu w ciąży, podczas porodu i karmienia piersią może wywoływać działania niepożądane u potomstwa.

Działania niepożądane
Dożylna infuzja roztworu glukozy może prowadzić do zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej organizmu, takich jak hipokaliemia, hipomagnezemia i hipofosfatemia. Może wystąpić wielomocz oraz działania niepożądane związane z techniką podawania np. odpowiedź gorączkowa, zakażenie w miejscu podania, ból w miejscu podania i odczyn zapalny, podrażnienie żył, zakrzepica żylna lub zapalenie żył postępujące od miejsca podania, wynaczynienie i hiperwolemia.

Dawkowanie
Dożylnie. Stężenie i dawkowanie roztworu glukozy zależy od wielu czynników, takich jak wiek, masa ciała i stan kliniczny pacjenta. Zalecane dawkowanie w leczeniu niedoborów węglowodanów i płynów: dorośli - 500 ml - 3 l/24 h; niemowlęta i dzieci - 0-10 kg mc.: 100 ml/kg mc./24 h, 10-20 kg mc.: 1000 ml + 50 ml/każdy kg mc. powyżej 10 kg/24 h, >20 kg mc.: 1500 ml + 20 ml/każdy kg mc. powyżej 20 kg/24 h. Maksymalna prędkość dla dorosłych: 5 mg/kg mc./min., dla dzieci i niemowląt 10-18 mg/kg mc./min. Zalecane dawkowanie do rozpuszczania lub rozcieńczania leków: 50-250 ml roztworu glukozy/dawkę podawanego leku.

Uwagi

Na początku każdej infuzji dożylnej należy kontrolować parametry kliniczne i biologiczne, a zwłaszcza stężenie glukozy we krwi. Należy stosować małą prędkość infuzji (ze względu na ryzyko wystąpienia diurezy osmotycznej). Leku nie należy podawać równocześnie, przed ani po przetoczeniu krwi przy użyciu tego samego zestawu do infuzji (ze względu na możliwość wystąpienia hemolizy oraz aglutynacji).