Nazwa produktu leczniczego: Hytrin

Skład: Terazosinum
Postać farmaceutyczna: tabletki
Dawka: 1 mg, 2 mg, 5 mg
Wielkość opakowania: 14 tabl. 28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny: Amdipharm Ltd.
Wytwórca: Abbott Laboratories Ltd.
Kraj wytwórcy (kod kraju): GB



Działanie
Terazosyna (pochodna chinazoliny) blokuje wybiórczo postsynaptyczne receptory α1-adrenergiczne. Działanie hipotensyjne polega na rozszerzeniu naczyń obwodowych, co prowadzi do zmniejszenia obwodowego oporu naczyniowego. Lek powoduje obniżenie ciśnienia skurczowego i rozkurczowego, zarówno w pozycji leżącej, jak i stojącej. Blokowanie receptorów α1-adrenergicznych wpływa na poprawę hydrodynamiki moczu u pacjentów z upośledzeniem jego odpływu z pęcherza moczowego w łagodnym przeroście gruczołu krokowego. Ponadto terazosyna powoduje zmniejszenie stężenia lipoprotein LDL i VLDL, nie zmieniając stężenia lipoprotein HDL. Po podaniu doustnym terazosyna wchłania się bardzo dobrze z przewodu pokarmowego (pokarm nie wpływa na biodostępność leku). W dużym procencie wiąże się z białkami osocza. Maksymalne stężenie we krwi występuje po 1 h od podania. T0,5 wynosi około 12 h. W niewielkim stopniu jest metabolizowana w wątrobie. Wydalana jest z moczem (40%) i kałem (60%).

Wskazania
Leczenie objawowe łagodnego przerostu gruczołu krokowego. Leczenie nadciśnienia tętniczego (w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym z innymi lekami hipotensyjnymi).

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na terazosynę i pochodne chinazoliny lub pozostałe składniki preparatu.

Środki ostrożności
U niektórych pacjentów lek może spowodować znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego krwi. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności leku u dzieci.

Ciąża i laktacja
W ciąży lub w okresie karmienia piersią stosować jedynie w przypadkach, gdy oczekiwane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Działania niepożądane
Terazosyna, podobnie jak inne leki blokujące receptory α1-adrenergiczne, może powodować znaczne obniżenie ciśnienia krwi, zwłaszcza hipotonię ortostatyczną (z zawrotami głowy) i omdlenie związane z przyjęciem pierwszej lub kilku pierwszych dawek leku. Ponadto mogą wystąpić: osłabienie, bóle głowy, bóle pleców, kołatanie lub przyśpieszona akcja serca, nudności, obrzęki obwodowe, bóle kończyn, uczucie osłabienia, zmęczenie, senność, nerwowość, duszność, zaburzenia widzenia, a także zmniejszony popęd płciowy, impotencja. Rzadko priapizm (często bolesny), trombocytopenia, reakcja anafilaktyczna. Zwykle objawy ustępują w trakcie leczenia bez konieczności zmniejszania dawki. W badanich laboratoryjnych jako wyraz rozcieńczenia krwi niewielkie obniżenie parametrów czerwonokrwinkowych (Ht, Hb), liczby leukocytów oraz zmniejszenie stężenia białka całkowitego i albumin w surowicy krwi.

Interakcje
Nasila działanie leków moczopędnych lub innych leków hipotensyjnych.

Dawkowanie
Doustnie, dorośli: dawka początkowa wynosi 1 mg raz na dobę wieczorem przed snem; przy braku działań niepożądanych po 7 dniach dawkę można zwiększać stopniowo do osiągnięcia pożądanego efektu terapeutycznego. Łagodny przerost gruczołu krokowego: 5-10 mg raz na dobę. Nadciśnienie tętnicze: 1-5 mg raz na dobę (u niektórych pacjentów konieczne jest zwiększenie dawki do 20 mg na dobę w celu osiągnięcia efektu terapeutycznego). W celu sprawdzenia podobieństwa między maksymalnymi i minimalnymi reakcjami organizmu na preparat należy regularnie kontrolować ciśnienie krwi, tj. przed i 2-3 h po przyjęciu leku.

Uwagi
Po każdej przerwie w przyjmowaniu leku, leczenie należy rozpoczynać od dawki początkowej, tj. 1 mg raz na dobę wieczorem przed snem. Podczas jednoczesnego stosowania leku moczopędnego lub innego leku o działaniu hipotensyjnym, może być konieczne zmniejszenie i ponowne dobranie dawki terazosyny. Ze względu na możliwość wystąpienia senności podczas leczenia, należy zachować ostrożność w czasie prowadzenia pojazdów lub obsługi urządzeń mechanicznych.