KFD.PL: Glucosum 20% Fresenius - Forum KFD.pl

Nazwa produktu leczniczego: Glucosum 20% Fresenius

Skład: Glucosum
Postać farmaceutyczna: roztwór do infuzji
Dawka: 200 mg/ml
Wielkość opakowania: 1 poj. 100 ml 1 poj. 250 ml 1 poj. 500 ml 1 poj. 100 ml (z kapslem) 1 poj. 250 ml (z kapslem) 1 poj. 500 ml (z kapslem) 1 poj. 1000 ml
Podmiot odpowiedzialny: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Wytwórca: Fresenius Kabi Sp. z o.o. Wytwórnia Płynów Infuzyjnych
Kraj wytwórcy (kod kraju): PL



Działanie
Roztwór glukozy i chlorku sodu - źródło węglowodanów, elektrolitów i wody. Glukoza jest także łatwo dostępnym źródłem energii. Utlenia się do dwutlenku węgla wydalanego przez płuca i wody wydalanej przez nerki. Chlorek sodu jest głównym składnikiem płynu pozakomórkowego, jest wydalany głównie przez nerki. Osmolarność 290 mosmol/l; pH 3,5-6,5.

Wskazania
Odwodnienie hipertoniczne lub izotoniczne. Pozajelitowe uzupełnianie płynów, węglowodanów i elektrolitów (sód, chlor), kiedy podaż inną drogą niż dożylna nie jest możliwa (szczególnie w pediatrii). Do rozcieńczania i rozpuszczania koncentratów elektrolitów i preparatów nie wykazujących niezgodności.

Przeciwwskazania
Przewodnienie, hipernatremia, hipokaliemia, hiperchloremia, hiperglikemia, kwasica. Niewydolność serca, uogólnione obrzęki, obrzęk płuc, nadciśnienie tętnicze, rzucawka lub ciężka niewydolność nerek. Preparatu nie należy podawać z krwią przez ten sam zestaw do przetaczania (pseudoaglutynacja krwinek).

Środki ostrożności
Wyjątkowo ostrożnie (o ile zachodzi zdecydowana konieczność podania) stosować u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca, ciężką niewydolnością nerek lub z obrzękami z retencją sodu. Ostrożnie stosować u pacjentów z cukrzycą oraz u pacjentów leczonych kortykosteroidami i kortykotropiną.

Ciąża i laktacja
Roztwory zawierające glukozę należy ostrożnie stosować w ciąży ze względu na ryzyko wystąpienia hiperglikemii, hiperinsulinemii i kwasicy u płodu oraz hipoglikemii u noworodka. U kobiet ciężarnych i karmiących piersią podawać po uwzględnieniu zaleceń i ograniczeń w dawkowaniu, przeciwwskazań i środków ostrożności.

Działania niepożądane
Mogą wystąpić: gorączka, zakażenie w miejscu podania, zakrzepica żył lub zapalenie żył rozprzestrzeniające się z miejsca wkłucia, wynaczynienie i hiperwolemia (wskazania do natychmiastowego przerwania wlewu). Jeśli szybkość wlewu jest większa niż 15 ml/kg mc./h może wystąpić hiperglikemia i glukozuria. Podczas długotrwałego leczenia może dojść do zaburzenia równowagi płynów, równowagi kwasowo-zasadowej, zmniejszenia stężenia elektrolitów (hipokaliemia, hipomagnezemia, hipofosfatemia), obrzęków obwodowych. U pacjentów z chorobami układu krążenia nadmierna podaż preparatu może nasilać niewydolność serca i spowodować obrzęk płuc. U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek może dojść do retencji sodu.

Interakcje
Przy dodawaniu innych preparatów do roztworu należy sprawdzić zgodność wszystkich składników; połączenie preparatu z innymi lekami wymaga natychmiastowego podania. Ze względu na zawartość glukozy preparat wykazuje niezgodność z: aminofiliną, rozpuszczalnymi barbituranami, erytromycyną, hydrokortyzonem, warfaryną, kanamycyną, rozpuszczalnymi sulfonamidami i witaminą B12.

Dawkowanie
Dożylnie we wlewie kroplowym. Dawkowanie indywidualne, zależne od zapotrzebowania, wieku, stanu chorego i utraty przez niego płynów oraz aktualnego stężenia elektrolitów. Maksymalna dawka wynosi 0,5 g glukozy/kg mc./h. Można podawać do żył obwodowych: wybrać żyłę ramienia i zmieniać codziennie miejsce wkłucia.

Uwagi
Podczas długotrwałej terapii pozajelitowej należy kontrolować: bilans płynów, stężenie elektrolitów i równowagę kwasowo-zasadową. Nadmierna podaż roztworów nie zawierających potasu może spowodować hipokaliemię.