Nazwa produktu leczniczego: Gentamicin TZF

Skład: Gentamicinum
Postać farmaceutyczna: roztwór do wstrzykiwań
Dawka: 20 mg/ml
Wielkość opakowania: 10 amp. 2 ml
Podmiot odpowiedzialny: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa Spółka Akcyjna
Wytwórca: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa Spółka Akcyjna
Kraj wytwórcy (kod kraju): PL



Działanie
Antybiotyk aminoglikozydowy w postaci preparatu do stosowania do worka spojówkowego. Działa bakteriobójczo na na następujące szczepy bakteryjne: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens. Wykazuje oporność krzyżową z tobramycyną. Gentamycyna zastosowana w postaci kropli do oczu wchłania się w minimalnym stopniu.

Wskazania
Ostre i przewlekłe bakteryjne zapalenie spojówek, krawędzi powiek, woreczka łzowego. Zapalenia i owrzodzenia rogówki spowodowane przez bakterie wrażliwe na gentamycynę. Profilaktycznie przed i po zabiegach chirurgicznych na gałce ocznej.

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na antybiotyki aminoglikozydowe lub jakikolwiek inny składnik preparatu.

Ciąża i laktacja
W ciąży stosować wyłącznie w przypadku, gdy przewidywane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Ostrożnie stosować w okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane
Może wystąpić: łzawienie, zaczerwienienie oka, ból, uczucie pieczenia, światłowstręt. Podczas długotrwałego stosowania rzadko obserwowano owrzodzenie rogówki wywołane przez grzyby lub oporne bakterie. Ponadto długotrwałe stosowanie prowadzi sporadycznie do reakcji alergicznych, plamicy małopłytkowej, omamów.

Interakcje
Podczas stosowania siarczanu gentamycyny w postaci kropli do oczu nie stwierdzono interakcji o znaczeniu klinicznym, z wyjątkiem oporności krzyżowej z tobramycyną.

Dawkowanie
Dorośli i dzieci powyżej 1 rż.: zazwyczaj 1-2 krople co 4 h do worka spojówkowego.

Uwagi
Preparat zawiera chlorek benzalkoniowy, który może powodować podrażnienie oczu i przebarwienie soczewek kontaktowych. Zaleca się wyjmowanie soczewek kontaktowych przed zakropleniem preparatu i ponowne ich wkładanie po upływie co najmniej 15 min po podaniu. Należy unikać kontaktu preparatu z miękkimi soczewkami kontaktowymi. W zakażeniu oka o ciężkim przebiegu należy uzupełnić leczenie miejscowe ogólnym podaniem antybiotyku. Nie stosować długotrwale ze względu na rozwijającą się oporność bakterii i ryzyko nadkażenia grzybiczego. Z uwagi na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych po zakropleniu, preparatu nie stosować bezpośrednio przed prowadzeniem pojazdów lub obsługą urządzeń mechanicznych.