Nazwa produktu leczniczego: Fenoterol Pliva

Skład: Fenoteroli hydrobromidum
Postać farmaceutyczna: roztwór do wstrzykiwań i infuzji
Dawka: 50 mcq/ml
Wielkość opakowania: 15 amp. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny: PLIVA Kraków Zakłady Farmaceutyczne S.A.
Wytwórca: TEVA Pharmaceutical Works Private Ltd. Company
Kraj wytwórcy (kod kraju): H



Działanie
Sympatykomimetyk pobudzający receptory β2-adrenergiczne. Zmniejsza napięcie mięśnia macicy. Odznacza się stosunkowo słabym wpływem na układ sercowo-naczyniowy, przy jednoczesnym silnym działaniu tokolitycznym. Hamuje zbyt silne skurcze macicy w ciągu kilku minut, maksymalną skuteczność po podaniu dożylnym osiąga po około 10 minutach. T0,5 wynosi 8 h. Wydalany jest przez nerki i wątrobę w postaci unieczynnionej. Tylko w niewielkim stopniu przenika przez łożysko i do mleka matki.

Wskazania
Zagrażający przedwczesny poród (do 37-38 tygodnia ciąży); zagrażające poronienie (od 16 tygodnia ciąży); zmniejszanie napięcia ciężarnej macicy podczas zabiegów chirurgicznych, w ciężkim lub powolnym porodzie w fazie rozwarcia, przy zmianie pozycji płodu martwego lub żywego oraz przy wypadnięciu pępowiny.

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na lek, tyreotoksykoza, zaburzenia rytmu serca, podzastawkowe zwężenie aorty, wady zastawki dwudzielnej, jaskra, zakażenia śródmaciczne, niewyrównana cukrzyca, krwawienie z łożyska przodującego, przedwczesne odklejanie się łożyska. Ostrożnie w nadciśnieniu i niedociśnieniu, hipokaliemii, w pierwszych 3 tygodniach ciąży.

Działania niepożądane
Podczas podawania dożylnego mogą wystapić: zaburzenia rytmu serca, tachykardia, spadek ciśnienia tętniczego krwi, bóle głowy, nudości, wymioty, drżenia, niepokój, zaburzenia w oddawaniu moczu, zahamowanie perystaltyki jelit, hipokaliemia, hiperglikemia, hipoglikemia i kwasica u noworodka.

Interakcje
Antagonizm w stosunku do katecholamin, inhibitorów MAO, trójcyklicznych leków przeciwdepresyjnych. Nie stosować z preparatami wapnia, witaminą PP, witaminą D, dihydrotachysterolem, mineralokortykoidami. Ostrożnie stosować z pozostałymi kortykosteroidami.

Dawkowanie
We wlewie dożylnym: w zależności od indywidualnej tolerancji i skuteczności leku. Zawartość ampułki (0,5 mg) należy rozpuścić w 250 ml 5% glukozy, co daje roztwór o stężeniu 0,002 mg/ml, w którym 1 ml = 20 kropli. dawka optymalna wynosi 0,001-0,003 mg/min (10-30 kropli/min.). W razie potrzeby dawki zmniejsza się lub zwiększa w granicach od 0,0005 mg/min do 0,004 mg/min.

Uwagi
Podczas wlewów dożylnych należy kontrolować tętno i ciśnienie tętnicze matki oraz płodu, u ciężarnych chorych na cukrzycę - przemianę węglowodanową oraz bilans wodny. Szybkość wlewu wpływa na intensywność występowania objawów niepożądanych. W przedawkowaniu podaje się β-blokery.