Nazwa produktu leczniczego: Evertas

Skład: Rivastigminum
Postać farmaceutyczna: kapsułki twarde
Dawka: 6 mg
Wielkość opakowania: 30 kaps.
Podmiot odpowiedzialny: Zentiva k.s.
Wytwórca: Zentiva k.s.
Kraj wytwórcy (kod kraju): CZ


Wskazania
Leczenie objawowe łagodnej i średnio ciężkiej postaci otępienia w chorobie Alzheimera. Leczenie objawowe łagodnej i średnio ciężkiej postaci otępienia u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona.

Dawkowanie
Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Kapsułki należy połykać w całości, podczas posiłku. Przepisaną ilość roztworu doustnego należy nabrać z butelki za pomocą załączonej strzykawki dozującej; roztwór doustny może być przyjmowany bezpośrednio ze strzykawki. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne
Częstość występowania i nasilenie działań niepożądanych zwiększa się wraz ze zwiększaniem dawki. Bardzo często: zawroty głowy; nudności, wymioty, biegunka, utrata apetytu. Często: pobudzenie, splątanie, ból głowy, senność, drżenie,bóle brzucha i dyspepsja,nadmierne pocenie; uczucie zmęczenia, astenia, złe samopoczucie; zmniejszenie masy ciała. Niezbyt często : bezsenność, depresja, omdlenia. Rzadko : drgawki; dławica piersiowa, choroba wrzodowa żołądka i /lub dwunastnicy, wysypka skórna. Bardzo rzadko: zakażenie dróg moczowych, omamy, objawy pozapiramidowe (w tym pogorszenie stanu u pacjentów z chorobą Parkinsona),zaburzenia rytmu serca, nadciśnienie tętnicze, krwawienie z przewodu pokarmowego, zapalenie trzustki, zaburzenia funkcji wątroby. W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych działań niepożądanych należy o nich poinfromować lekarza. Występowanie w takcie leczenia takich działań niepożądanych jak np. zawroty głowy, senność ( głównie w początkowym okresie leczenia lub w okresie zwiększania dawki) stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów i obsługą maszyn. Ponadto Choroba Alzheimera może powodować stopniowe osłabienie zdolności kierowania pojazdami lub zaburzenie zdolności obsługi maszyn. Dlatego zaleca się aby zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania skomplikowanych urządzeń mechanicznych u pacjentów z otępieniem, leczonych rywastygminą rutynowo oceniał lekarz prowadzący.

Poinformuj lekarza
Gdy masz nadwrażliwość rywastygminę, inne karbaminiany lub którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, choroby wątroby, astmę oskrzelową, niedrożności jelit, dróg żółciowych, dróg moczowych i zaburzenia oddawania moczu, choroby serca, chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy. Gdy przyjmujesz inne leki o podobnym działaniu. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli w trakcie leczenia preparatem Exelon zajdzie potrzeba wykonania zabiegu chirurgicznego o przyjmowaniu leku należy poinformować lekarza przed zastosowaniem znieczulenia ogólnego, ponieważ Exelon może nasilać działanie niektórych leków zwiotczających mięśnie, stosowanych do znieczulenia ogólnego. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Nie przyjmować w okresie ciąży i karmienia piersią. Stosowanie leku w ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią.