Nazwa produktu leczniczego: Entus Junior

Skład: Ambroxoli hydrochloridum
Postać farmaceutyczna: syrop
Dawka: 15 mg/5 ml
Wielkość opakowania: 1 butelka 120 ml
Podmiot odpowiedzialny: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Wytwórca: Aflofarm Farmacja Polska Sp z o.o.
Kraj wytwórcy (kod kraju): PL


Działanie
Lek wykrztuśny i mukolityczny. Pobudza komórki płucne typu II do wytwarzania surfaktantu. Zmniejsza gęstość i lepkość wydzieliny oskrzelowej oraz jej przyczepność do ścian oskrzelików i oskrzeli. Szybko wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając Cmax w ciągu 2,5 h. Biodostępność wynosi 60% (około 1/3 dawki jest eliminowana w wyniku pierwszego przejścia przez wątrobę). Ambroksol jest metabolizowany w wątrobie do aktywnych metabolitów. T0,5 wynosi 9 h. Wydalany jest głównie z moczem.

Wskazania
Wspomagająco w ostrych i przewlekłych chorobach układu oddechowego, przebiegających z utrudnianiem odksztuszania lepkiej wydzieliny oskrzelowej: rozedma płuc, astma oskrzelowa, rozstrzenie oskrzeli, mukowiscydoza, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie krtani.

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu.

Środki ostrożności
Ostrożnie stosować u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy; niewydolnością nerek lub wątroby; z osłabionym odruchem kaszlowym lub zaburzeniami oczyszczania rzęskowego oskrzeli (możliwość zalegania wydzieliny). U pacjentów z astmą oskrzelową lek może początkowo nasilać kaszel. Ze względu na zawartość sorbitolu, syropów nie stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy; syropy zawierają kwas benzoesowy i glikol propylenowy, które mogą powodować reakcje alergiczne. Ze względu na zawartość laktozy, tabl. nie stosować u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Ciąża i laktacja
W ciąży stosować jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności. Ostrożnie stosować w okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane
Mogą wystąpić: zgaga, niestrawność, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia, suchość błony śluzowej jamy ustnej oraz reakcje nadwrażliwości (zmiany skórne, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny, gorączka, duszność, dreszcze, obrzęk twarzy, ból głowy). Rzadko: dyzuria oraz ciężkie zmiany skórne.

Interakcje
Ambroksol podawany z niektórymi antybiotykami (amoksycylina, erytromycyna, ampicylina, doksycyklina i cefuroksym) zwiększa ich przenikanie do płuc i nasila ich działanie. Nie zaleca się jednoczesnego podawania leków przeciwkaszlowych, gdyż wskutek hamowania odruchu kaszlu może to powodować zaleganie wydzieliny w drogach oddechowych. Ambroksol i teofilina nasilają wzajemnie swoje działanie.

Dawkowanie
Doustnie. Dorośli i dzieci >12 lat: początkowo przez 2-3 dni 30 mg 3 razy na dobę, następnie dawkę należy zmniejszyć do 30 mg 2 razy na dobę. Dzieci (w postaci syropu) - do ukończenia 2 lat: 7,5 mg 2 razy na dobę; od 3 do ukończenia 5 lat: 7,5 mg 3 razy na dobę; od 6 do ukończenia 12 lat: 15 mg 2-3 razy na dobę. U pacjentów z niewydolnością nerek należy zmniejszyć dawkę. Preparat podaje się po posiłku porannym i popołudniowym. Nie należy stosować na noc. Podane dawki stosuje się w stanach ostrych i początkowym okresie stanów przewlekłych, w leczeniu długotrwałym (powyżej 14 dni) dawkę należy zmniejszyć do połowy.

Uwagi
Syropy mogą być stosowane przez osoby chore na cukrzycę.