Nazwa produktu leczniczego: Elocom

Skład: Mometasoni furoas
Postać farmaceutyczna: krem
Dawka: 1 mg/g
Wielkość opakowania: 1 op. 15 g 1 op. 30 g
Podmiot odpowiedzialny: Schering-Plough Europe
Wytwórca: Schering-Plough Labo N.V.
Kraj wytwórcy (kod kraju): B



Działanie
Preparat do stosowania miejscowego zawierający glikokortykosteroid o silnym działaniu przeciwzapalnym, przeciwświądowym i obkurczającym naczynia krwionośne. Po podaniu miejscowym, po 8-godzinnym kontakcie preparatu ze skórą, do krwiobiegu wchłania się około 0,7% furoinianu mometazonu z maści.

Wskazania
Łagodzenie objawów zapalnych i świądu w reagujących na leczenie glikokortykosteroidami dermatozach, takich jak łuszczyca i atopowe zapalenie skóry. Płyn jest wskazany do stosowania na owłosioną skórę głowy.

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na furoinian mometazonu, inne kortykosteroidy lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Trądzik pospolity. Trądzik różowaty. Zapalenie skóry wokół ust. Zakażenia bakteryjne, wirusowe (m.in. opryszczka, półpasiec, ospa wietrzna) lub grzybicze skóry. Odczyny poszczepienne. Gruźlica skóry. Kiłowe zmiany skórne. Maść ponadto jest przeciwwskazana w świądzie okolicy odbytu i narządów płciowych oraz w pieluszkowym zapaleniu skóry.

Środki ostrożności
W przypadku wystąpienia objawów podrażnienie lub skórnej reakcji alergicznej należy odstawić preparat. Należy unikać stosowania leku na dużą powierzchnię ciała, pod opatrunkami okluzyjnymi, długotrwałego leczenia, stosowania na skórę twarzy, w fałdach skórnych oraz u dzieci. U dzieci istnieje większe prawdopodobieństwo niż u dorosłych wystąpienia wywołanych ogólnoustrojowym działaniem kortykosteroidów zaburzeń czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza i zespołu Cushinga. Przewlekłe leczenie kortykosteroidami może zaburzać wzrost i rozwój dzieci. Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 2 lat oraz u dzieci dłużej niż przez 6 tyg. Należy unikać nagłego odstawienia leku (ryzyko wystąpienia efektu "z odbicia") - zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki i zwiększanie odstępu czasu pomiędzy kolejnymi podaniami leku. Unikać kontaktu preparatu z oczami, otwartymi ranami i błonami śluzowymi. Zachować szczególną ostrożność u pacjentów z łuszczycą (ryzyko nawrotu choroby spowodowanego rozwojem tolerancji, ryzyko wystąpienia uogólnionej łuszczycy krostkowej i ogólnych działań toksycznych spowodowanych zaburzeniem ciągłości skóry). Kortykosteroidy mogą zmieniać wygląd niektórych zmian chorobowych, co może utrudniać postawienie właściwej diagnozy. Ze względu na zawartość glikolu propylenowego, maść i płyn mogą powodować podrażnienia skóry. Maści nie należy stosować na skórę przykrywaną pieluszką.

Ciąża i laktacja
W ciąży stosować wyłącznie w przypadku, gdy przewidywane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Kortykosteroidy przenikają do mleka matki. Należy rozważyć czy zaprzestać karmienia piersią czy przerwać podawanie preparatu.

Działania niepożądane
Rzadko lub bardzo rzadko po zastosowaniu leku obserwowano: uczucie mrowienia lub kłucia, świąd, zapalenie mieszków włosowych, uczucie pieczenia, świąd, zmiany trądzikopodobne, zmiany zanikowe skóry. Podczas miejscowego stosowania innych kortykosteroidów niezbyt często występowało w miejscu podania podrażnienie, zapalenie skóry wokół ust, kontaktowe zapalenie skóry, zanik barwnika, nadmierne owłosienie, wtórne zakażenia, rozstępy, maceracja skóry i potówki. Ponadto mogą wystąpić ogólne działania niepożądane charakterystyczne dla kortykosteroidów.

Dawkowanie
Na skórę zmienioną chorobowo nanosi się raz na dobę cienką warstwę maści lub kilka kropli płynu (płyn należy delikatnie wmasować do wchłonięcia). Maść zaleca się w leczeniu zmian suchych, łuszczących i spękanych. Płyn stosuje się na owłosioną skórę głowy.