Nazwa produktu leczniczego: Driptane

Skład: Oxybutynini hydrochloridum
Postać farmaceutyczna: tabletki
Dawka: 5 mg
Wielkość opakowania: 30 tabl. 60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny: Laboratoires Fournier S.A.
Wytwórca: Recipharm Fontaine
Kraj wytwórcy (kod kraju): F


Działanie
Lek urologiczny wykazujący działanie spazmolityczne i cholinolityczne. Powoduje zwiotczenie mięśnia wypieracza pęcherza, zwiększa pojemność pęcherza i opóźnia wystąpienie parcia. Po podaniu doustnym słabo wchłania się z przewodu pokarmowego. Wykazuje wysoki stopień wiązania z białkami osocza. Cmax osiąga po 0,5 do 1 h. Oksybutynina i jej metabolity są wydalane z kałem i moczem. T0,5 ma charakter dwufazowy, pierwsza faza występuje po ok. 40 min., a druga po 2-3 h.

Wskazania
Objawowe leczenie niestabilności pęcherza moczowego z zaburzeniami oddawania moczu u osób z pęcherzem neurogennym (parcie naglące, nietrzymanie moczu). Neurogenne zaburzenia czynności pęcherza moczowego i moczenie nocne u dzieci powyżej 5 rż.

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Miastenia. Jaskra z wąskim kątem przesączania lub płytka komora przednia. Choroby powodujące niedrożność jelit (niedrożność porażenna jelit, atonia jelit). Toksyczne rozszerzenie jelita grubego, ciężkie wrzodziejące zapalenie jelita grubego. Zaburzenia oddawania moczu związane z przeszkodą podpęcherzową.

Środki ostrożności
Lek należy stosować ostrożnie u osób osłabionych w podeszłym wieku, u dzieci, a także u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby oraz zaburzeniami autonomicznego układu nerwowego. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z refluksem spowodowanym przepukliną rozworu przełykowego. Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 5 rż. Ze względu na zawartość laktozy, lek nie powinien być stosowany u osób z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub upośledzeniem wchłaniania glukozy-galaktozy.

Ciąża i laktacja
Ze względu na brak danych należy unikać stosowania preparatu w ciąży, jeżeli istnieje inny, bezpieczniejszy rodzaj terapii. Nie zaleca się przyjmowania preparatu w okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane
Mogą wystąpić: mdłości, biegunka, zaparcie, suchość błony śluzowej jamy ustnej, bóle brzucha, anoreksja, wymioty, refluks żołądkowo-przełykowy; pobudzenie, ból i zawroty głowy, senność, dezorientacja, halucynacje, koszmary senne, drgawki; tachykardia, arytmia serca; nieostre widzenie, rozszerzenie źrenic, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe, wystąpienie jaskry z wąskim kątem przesączania, suchość błony śluzowej gałki ocznej; zatrzymanie moczu, zaburzenia oddawania moczu; zaczerwienienie twarzy (szczególnie u dzieci), suchość skóry, reakcje alergiczne (wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, nadwrażliwość na światło).

Interakcje
Inne leki o działaniu cholinolitycznym, pochodne fenotiazyny, amantadyna, butyrofenon, lewodopa, preparaty naparstnicy, trójcykliczne leki przeciwdepresyjne mogą powodować interakcje. Poprzez zmniejszenie perystaltyki układu pokarmowego oksybutynina może wpływać na wchłanianie innych leków.

Dawkowanie
Dorośli doustnie: zazwyczaj 2-3 razy dziennie po 5 mg (maksymalna dawka dobowa wynosi 20 mg); osobom w podeszłym wieku zwykle podaje się 2,5 mg 2 razy dziennie. Dzieci powyżej 5 rż.: 2 razy dziennie po 2,5 mg (maksymalna dawka dobowa wynosi 15 mg); ostatnia dawka powinna być podana przed snem.

Uwagi
Preparat może nasilić objawy nadczynności tarczycy, choroby wieńcowej, zastoinowej niewydolności serca, łagodnego rozrostu gruczołu krokowego, nadciśnienia tętniczego, oraz arytmię i tachykardię. Ponieważ lek zmniejsza wydzielanie potu wysoka temperatura otoczenia może spowodować hipertermię. Nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych i obsługiwać urządzeń mechanicznych w ruchu, jeśli u pacjenta wystąpią zaburzenia ostrości widzenia lub senność.