Nazwa produktu leczniczego: Doreta

Skład: Tramadoli hydrochloridum Paracetamolum
Postać farmaceutyczna: tabletki powlekane
Dawka: 37,5 mg 325 mg
Wielkość opakowania: 10 tabl. 20 tabl. 30 tabl. 60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny: Krka d.d., Novo mesto
Wytwórca: Krka d.d., Novo mesto
Kraj wytwórcy (kod kraju): SLO


Wskazania
Stosowany w silnych i średnio silnych bólach ostrych i przewlekłych: urazy, złamania, bóle objawowe, neuralgie, bóle w chorobach nowotworowych, bóle pooperacyjne, bolesne zabiegi diagnostyczne i lecznicze. Może być stosowany u ludzi w podeszłym wieku oraz w bólach towarzyszących dusznicy bolesnej. Może być łączony z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), neuroleptykami lub spazmolitykami.

Dawkowanie
Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Tabletek nie można rozgryzać, należy połknąć w całości i popić wodą. Poltram Retard można przyjmować niezależnie od posiłków. Nie podawać dzieciom poniżej 14 roku życia. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. W takcie leczenia nie wolno pić alkoholu. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne
Nudności, zawroty głowy, wymioty, zaparcia, nadmierne pocenie się, suchość w ustach, bóle głowy i otępienie. Rzadko występują działania niepożądane ze strony układu krążenia (kołatanie serca, zaburzenia rytmu serca, hipotonia ortostatyczna,) ze strony układu pokarmowego (uczucie pełności w jamie brzusznej, ucisk w żołądku, wzdęcia) oraz reakcje skórne (świąd, pokrzywka). Bardzo rzadko dochodzi do osłabienia mięśni szkieletowych, zmiany łaknienia oraz zaburzenia w oddawaniu moczu. W bardzo rzadkich przypadkach po podaniu preparatu mogą wystąpić zaburzenia psychiczne różnego rodzaju, zmienne pod względem nasilenia i objawów, zależnie od osobowości pacjenta i czasu podawania leku mogą to być np. zaburzenia nastroju (zazwyczaj podniecenie, niekiedy złe samopoczucie), zmiany aktywności (zazwyczaj zmniejszenie, niekiedy zwiększenie), nadmierne zmęczenie, omamy oraz zmiany w zdolnościach do percepcji poznawczej i zmysłowej (np. zachowania decyzyjne, zaburzenia postrzegania). Lek może wywołać uzależnienie. Po nagłym odstawieniu mogą wystąpić objawy podobne do obserwowanych po odstawieniu opioidów: podniecenie, niepokój, zdenerwowanie, bezsenność, nadpobudliwość, drżenia oraz objawy ze strony przewodu pokarmowego. W przypadku wystąpienia innych nie wymienionych działań niepożądanych, należy poinformować o nich lekarza. Tramadol może wydłużać czas reakcji, nawet po zastosowaniu w zalecanych dawkach, zwłaszcza jeśli jest stosowany jednocześnie z innymi lekami psychotropowymi. W czasie stosowania leku nie należy prowadzić samochodu ani obsługiwać urządzeń mechanicznych.

Poinformuj lekarza
Gdy masz nadwrażliwość na tramadol lub jakąkolwiek substancję pomocniczą lub inne opioidowe leki przeciwbólowe, choroby nerek i/lub wątroby, zaburzenia oddychania. Gdy przyjmujesz inne leki przeciwbólowe, leki nasenne, psychotropowe. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Brak dowodów co do bezpieczeństwa stosowania tramadolu u kobiet w ciąży. Nie należy podawać leku w I trymestrze ciąży, stosowanie w II i III trymestrze zależy od decyzji lekarza. Preparatu nie należy stosować w okresie karmienia piersią.