Nazwa produktu leczniczego: Diprogenta

Skład: Betamethasonum Gentamicinum
Postać farmaceutyczna: krem
Dawka: (0,5 mg 1 mg)/g
Wielkość opakowania: 1 op. 15 g 1 op. 30 g
Podmiot odpowiedzialny: Schering-Plough Europe
Wytwórca: Schering-Plough Labo N.V.
Kraj wytwórcy (kod kraju): B

Działanie
Preparat do stosowania miejscowego o skojarzonym działaniu kortykosteroidu i antybiotyku. Betametazon wywiera szybkie i długotrwałe działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe i obkurczające naczynia krwionośne. Jego wchłanianie przez skórę zależy od kilku czynników: zaawansowanie zakażenia, podłoże maści, powierzchnia skóry, na którą zastosowano lek, stan skóry, zastosowanie opatrunku okluzyjnego. Metabolizowany jest w wątrobie i wydalany z żółcią oraz z moczem. Gentamycyna jest antybiotykiem aminoglikozydowym o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego, wchłania się do organizmu po zastosowaniu na uszkodzoną skórę.

Wskazania
Leczenie objawowe zmian zapalnych skóry reagujących na kortykosteroidy, powikłanych wtórnymi zakażeniami wywołanymi przez drobnoustroje wrażliwe na gentamycynę. Do chorób tych należą: łuszczyca, kontaktowe zapalenie skóry (toksyczne zapalenie skóry), atopowe zapalenie skóry (wyprysk dziecięcy, alergiczne zapalenie skóry), neurodermit (przewlekły liszaj prosty), liszaj płaski, wyprysk (w tym wyprysk pieniążkowaty, wyprysk skóry rąk, wypryskowe zapalenie skóry), wyprzenia, odparzenia, nagły odczynowy wysiew pęcherzyków na dłoniach i stopach (potówki), łojotokowe zapalenie skóry, złuszczające zapalenie skóry, zapalenie skóry wywołane promieniowaniem słonecznym, plamica na tle zastoju żylnego.

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu lub na inne leki z grupy kortykosteroidów i antybiotyki aminoglikozydowe. Wirusowe (np. ospa wietrzna, opryszczka) i grzybicze zakażenia skóry. Pierwotne bakteryjne zakażenia skóry. Trądzik różowaty. Trądzik pospolity. Nie stosować na rany i uszkodzoną skórę, w okolicy odbytu i narządów płciowych, w zapaleniu skóry wokół ust, długotrwale, u dzieci w wieku do lat 2.

Środki ostrożności
W razie wystąpienia podrażnienia, uczulenia lub wtórnego zakażenia, należy przerwać stosowanie leku i zastosować odpowiednie leczenie. Leku nie stosować do oczu i wokół oczu oraz na błony śluzowe. Należy unikać stosowania leku na dużą powierzchnię ciała, w dużych dawkach oraz stosowania opatrunków okluzyjnych. Zachować ostrożność u pacjentów z łuszczycą (ryzyko nawrotu choroby spowodowane rozwojem tolerancji, ryzyko wystąpienia uogólnionej łuszczycy krostkowej i ogólne działania toksyczne spowodowane zaburzeniem ciągłości skóry).

Ciąża i laktacja
Preparat można stosować w ciąży tylko wtedy, gdy potencjalna korzyść przewyższa potencjalne ryzyko. Należy podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub stosowania leku, biorąc pod uwagę znaczenie leku dla matki. W okresie karmienia piersią nie należy stosować leku na skórę piersi.

Działania niepożądane
Może wystąpić uczucie pieczenia, świąd, podrażnienie, suchość skóry, zapalenie mieszków włosowych, nadmierne owłosienie, trądzik posteroidowy, odbarwienie skóry, zapalenie skóry wokół ust, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, maceracja skóry, wtórne zakażenia, zanik skóry, rozstępy i potówki. Ponadto mogą wystąpić ogólne objawy niepożądane charakterystyczne dla kortykosteroidów - szczególnie w przypadku długotrwałego stosowania, stosowania na dużą powierzchnię oraz stosowania u dzieci. Mogą wystąpić objawy nadwrażliwości (należy przerwać leczenie) oraz podrażnienie skóry (rumień i świąd).

Dawkowanie
Cienką warstwę kremu lub maści nakładać na miejsca zmienione chorobowe i otaczającą skórę 2 razy na dobę, rano i wieczorem. W leczeniu podtrzymującym i u niektórych pacjentów, można stosować rzadziej. Dopuszcza się stosowanie kremu lub maści u dzieci w wieku powyżej 2 lat, nie dłużej niż przez 5 dni.