Nazwa produktu leczniczego: Dexamethason WZF 0,1%

Skład: Dexamethasonum
Postać farmaceutyczna: krople do oczu, zawiesina
Dawka: 1 mg/ml
Wielkość opakowania: 1 butelka 5 ml
Podmiot odpowiedzialny: Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
Wytwórca: Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
Kraj wytwórcy (kod kraju): PL



Działanie
Preparat do stosowania miejscowego zawierający syntetyczny glikokortykosteroid. Deksametazon wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwuczuleniowe i przeciwświądowe. Wpływa na wszystkie fazy procesu zapalnego. Zmniejsza przepuszczalność naczyń krwionośnych, hamuje migrację leukocytów, fagocytozę, uwalnianie kinin oraz wytwarzanie przeciwciał. Deksametazon podawany dospojówkowo jest wchłaniany do cieczy wodnistej, rogówki, tęczówki, naczyniówki, ciała rzęskowego i siatkówki. Preparat jest nieskuteczny w zapaleniu spojówek w przebiegu choroby Sjögrena.

Wskazania
Ostre i przewlekłe alergiczne oraz zapalne procesy w obrębie gałki ocznej. Po zabiegach operacyjnych i urazach, w których doszło do przebicia gałki ocznej. Późne następstwa oparzeń termicznych i chemicznych oczu.

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu. Gruźlicze, grzybicze lub wirusowe zakażenia rogówki i spojówek, wywołane m.in. przez herpes simplex. Nieleczone ropne zakażenia oczu. Preparatu nie należy stosować przy założonych miękkich soczewkach kontaktowych. Zaczerwienienie spojówek o nieznanej etiologii.

Środki ostrożności
W przypadku dodatniego testu fluoresceinowego lub podwyższonego ciśnienia śródgałkowego leczenie preparatem należy przerwać. Szczególnie ostrożnie stosować u dzieci do ukończenia 2 rż. (ryzyko zahamowania czynności kory nadnerczy); czas leczenia u dzieci nie powinien być dłuższy niż 5 dni. Ostrożnie stosować u pacjentów, którzy przebyli choroby powodujące ścieńczenie rogówki lub twardówki (ryzyko perforacji) oraz u pacjentów z cukrzycą.

Ciąża i laktacja
W ciąży stosować wyłącznie w przypadku, gdy przewidywanie korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane
Bezpośrednio po zakropleniu może wystąpić nienaczne pieczenie, kłucie, przekrwienie spojówek i łzawienie. Bardzo rzadko mogą wystąpić: zmiany w nerwie wzrokowym, ścieńczenie rogówki lub perforacje gałki ocznej, jaskra, podwyższenie ciśnienia śródgałkowego, zaćma podtorebkowa tylna, zaburzenia ostrości widzenia, zawężenie pola widzenia, wtórne zakażenia.

Interakcje
Jednoczesne stosowanie z lekami stosowanymi w jaskrze, lekami cholinolitycznymi (szczególnie atropiną), innymi lekami rozszerzającymi źrenicę lub porażającymi akomodację zwiększa ryzyko podwyższenia ciśnienia śródgałkowego (nie stosować łącznie).

Dawkowanie
W ostrych stanach zapalnych: 1-2 krople do worka spojówkowego 4-5 razy na dobę przez 2 dni, następnie 1-2 krople 3-4 razy na dobę przez 4-6 dni. W przewlekłych stanach zapalnych: 1-2 krople 2 razy na dobę przez 3-6 tyg. (maks. czas leczenia wynosi 6 tyg.). W stanach pourazowych oraz po zabiegach: 1-2 krople 2-4 razy na dobę przez 2-4 tyg. (rozpoczynając od dnia zabiegu lub następnego dnia po operacji przeciwjaskrowej filtrującej lub od 8 dnia po zabiegu usunięcia zaćmy, zeza, odwarstwionej siatkówki lub od wystąpienia urazu).

Uwagi
Podczas długotrwałego leczenia należy kontrolować stan soczewki i rogówki (test fluoresceinowy) oraz ciśnienie śródgałkowe. Przed zastosowaniem kropli należy zdjąć soczewki kontaktowe, ponownie można je założyć po co najmniej 30 min. Po zakropleniu może wystąpić łzawienie - preparatu nie należy stosować bezpośrednio przed prowadzeniem pojazdów i obsługą urządzeń mechanicznych.