Nazwa produktu leczniczego: Clarix

Skład: Brimonidini tartas
Postać farmaceutyczna: krople do oczu, roztwór
Dawka: 2 mg/ml
Wielkość opakowania: 1 butelka 5 ml 2 butelki 5 ml
Podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH
Wytwórca: Salutas Pharma GmbH
Kraj wytwórcy (kod kraju): D


Wskazania
W celu obniżenia ciśnienia śródgałkowego u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem lub nadciśnieniem ocznym.

Dawkowanie
Miejscowo, do worka spojówkowego. Dawkę i częstotliwość stosowania preparatu ustala lekarz. Po zakropleniu leku zaleca się uciśnięcie przez 1 minutę worka łzowego w kącie przyśrodkowym oka. Uwaga! Przed zastosowaniem leku należy wyjąć miękkie soczewki kontaktowe i można je ponownie założyć 15 minut po podaniu leku.
Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.
Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne
Przekrwienie spojówek, pieczenie, uczucie ciała obcego, obrzęk, zapalenie brzegów spojówek, zaburzenia widzenia, światłowstręt, ból głowy, suchość w jamie ustnej, zmęczenie oraz senność. Często objawy ze strony górnych dróg oddechowych, zawroty głowy, objawy ze strony układu pokarmowego, osłabienie, zaburzenia smaku.
Występowanie po zastosowaniu leku takich obajwów niepożądanych jak np.: znużenie, senność może osłabiać zdolność kierowania pojazdami i obsługiwania maszyn. Ponadto podobnie jak po podaniu innych kropli do oczu przejściowe zaburzenia widzenia stwarzają niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn. Jeżeli po zakropleniu leku występują takie objawy przed rozpoczęciem jazdy lub obsługi maszyn należy zaczekać do momentu powrotu ostrości widzenia.

Poinformuj lekarza
Gdy masz nadwrażliwość na składniki preparatu, chorobę niedokrwienną serca, depresję, niewydolność krążenia mózgowego, zespół Raynauda, niedociśnienie ortostatyczne, zakrzepowo-zarostowe zapalenie naczyń, zaburzenia czynności wątroby i/lub nerek. Gdy przyjmujesz leki należące do grupy inhibitorów monoaminooksydazy (IMAO), leki przeciwdepresyjne, leki przeciwnadciśnieniowe, glikozydy nasercowe, leki uspokajające, opioidy. Ponadto należy poinformować lekarza o wsztstkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Jeżeli stosujesz kilka leków okulistycznych należy zachować co najmniej 5-15 minutową przerwę pomiędzy aplikacją każdego z nich. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. W okresie ciąży lek stosowanie leku ograniczone jest do przypadków, gdy jest to bezwzględnie wskazane. Nie stosować w okresie karmienia piersią.