Nazwa produktu leczniczego: Budesonide- 1A Pharma

Skład: Budesonidum
Postać farmaceutyczna: aerozol do nosa, zawiesina
Dawka: 64 mcg /dawkę odmierzoną
Wielkość opakowania: 1 butelka 10 ml
Podmiot odpowiedzialny: 1A Pharma GmbH
Wytwórca: LEK S.A. Lek Pharmaceuticals d.d. Salutas Pharma GmbH
Kraj wytwórcy (kod kraju): PL, SLO, D


Wskazania
Alergiczne (sezonowe i całoroczne) zapalenie błony śluzowej nosa.

Dawkowanie
Donosowo. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Pełne działanie preparatu pojawia się dopiero po upływie kilku dni od rozpoczęcia leczenia. Leczenie sezonowego nieżytu nosa zaleca się jeszcze przed ekspozycją na alergeny. Uwaga! Nie stosuje się u dzieci poniżej 6 roku życia.
Uwaga! Przy długotrwałym stosowaniu preparatu regularnie kontrolować błony śluzowe nosa (np. co 6 miesięcy), u dzieci dodatkowo kontrolować wzrost i regularnie konsultować się z pediatrą. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.
Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.
Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne
Sporadycznie po podaniu leku mogą wystąpić objawy miejscowe takie jak świąd, suchość błony śluzowej, kichanie oraz niewielkie krwawienie z nosa. Długotrwałe stosowanie dużych dawek może prowadzić do wystąpienia działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów podawanych ogólnie. Lek stosowany w dawkach terapeutycznych nie wywołuje niepożądanych działań ogólnych. U dzieci mogą wystąpić zaburzenia wzrostu (należy regularnie mierzyć wzrost i być w stałym kontakcie z pediatrą). Rzadko reakcje uczuleniowe na skórze twarzy, podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe i jaskra. W pojedynczych przypadkach obserwowano owrzodzenie śluzówki i perforację przegrody nosowej. Stosowanie większych dawek niż zalecane może prowadzić do wystąpienia objawów zahamowania czynności kory nadnerczy. W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych działań niepożądanych należy poinformować lekarza. Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.

Poinformuj lekarza
Gdy masz nadwrażliwość na składniki preparatu lub jakąkolwiek substancję pomocniczą, infekcje nosa na tle bakteryjnym, wirusowym lub grzybiczym. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. W ciąży i okresie karmienia stosować jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności.