Nazwa produktu leczniczego: Bellune 35

Skład: Cyproteroni acetas Ethinylestradiolum
Postać farmaceutyczna: tabletki drażowane
Dawka: 2 mg 0,035 mg
Wielkość opakowania: 21 tabl. 63 tabl.
Podmiot odpowiedzialny: PLIVA Kraków Zakłady Farmaceutyczne S.A.
Wytwórca: PLIVA Kraków Zakłady Farmaceutyczne S.A. Pliva Lachema a.s. Pliva Ljubljana
Kraj wytwórcy (kod kraju): PL, CZ, SLO


Wskazania
Mężczyźni: nadmierna pobudliwość płciowa, leczenie paliatywne nieoperacyjnego raka gruczołu krokowego. Kobiety: leczenie objawów hiperandrogenizacji, hirsutyzmu (nadmiernego owłosienia typu męskiego u kobiet), łysienia androgenozależnego i trądziku. Przedwczesne dojrzewanie płciowe.

Dawkowanie
Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Uwaga! W trakcie leczenia nie należy spożywać alkoholu. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.
Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne
U mężczyzn: zahamowanie spermatogenezy (procesu powstawanie i dojrzewania plemników), a po około 8 tygodniach leczenia nawet przejściowa niepłodność, przerost gruczołów piersiowych u mężczyzn. Działanie toksyczne na wątrobę. U kobiet: zaburzenia miesiączkowania, ból głowy, migrena, objawy znużenia. Obserwowano także zmniejszenie owłosienia głowy i ciała, natomiast zwiększenie owłosienia łonowego i zmianę koloru włosów. Działanie toksyczne na wątrobę. Upośledzenie szybkości reagowania podczas stosowania leku stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn.

Poinformuj lekarza
Gdy masz nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu, choroby wątroby, porfirię, krwawienia z dróg rodnych o niewyjaśnionym pochodzeniu, przerost błony śluzowej macicy, nowotwory błony śluzowej macicy i sutka, chorobę zakrzepowo-zatorową, depresję, ciężką cukrzycę. Gdy przyjmujesz ryfampicynę, gryzeofulwinę, doustne środki przeciwcukrzycowe, barbiturany, fenytoinę, ampicylinę, tetracykliny. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Preparat jest przeciwskazany w ciąży i okresie karmienia piersią.