Nazwa produktu leczniczego: Atropinum sulfuricum WZF

Skład: Atropini sulfas
Postać farmaceutyczna: roztwór do wstrzykiwań
Dawka: 1 mg/ml
Wielkość opakowania: 10 amp. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny: Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
Wytwórca: Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
Kraj wytwórcy (kod kraju): PL



Działanie
Lek cholinolityczny, hamuje konkurencyjnie receptory muskarynowe zarówno obwodowe, jak i ośrodkowe. Siarczan atropiny działa rozkurczająco na zwieracz źrenicy oraz mięsień ciała rzęskowego, przez co rozszerza źrenicę i poraża akomodację oka. Ponadto działa rozkurczająco na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, dróg moczowych, żółciowych oraz oskrzeli. Działa hamująco na wydzielanie większości gruczołów, w tym potowych (poza mlekowymi). Wpływa na czynność serca poprzez hamowanie przekaźnictwa nerwu błędnego. Modyfikując aktywność węzła zatokowo-przedsionkowego i przedsionkowo-komorowego, przyspiesza czynność serca. Siarczan atropiny po podaniu do worka spojówkowego wchłania się do krążenia ogólnego. Metabolizowany jest w wątrobie, wydala się w niewielkich ilościach w postaci metabolitów i w postaci niezmienionej. Zawarta w preparacie hydroksyetyloceluloza nadaje kroplom odpowiednią lepkość i wydłuża czas ich działania.

Wskazania
Długotrwałe rozszerzenie źrenicy, badania diagnostyczne oka oraz badania refrakcji u małych dzieci. Leczenie zapalenia tęczówki i ciała rzęskowego w celu zapobiegania zrostom tęczówkowo-soczewkowym.

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu oraz na leki cholinolityczne. Jaskra pierwotna z tendencją do zamykania kąta. Jaskra z wąskim kątem.

Środki ostrożności
Ostrożnie stosować u niemowląt, małych dzieci, kobiet w ciąży, pacjentów w wieku podeszłym. Rozszerzenie tęczówki może przyspieszyć atak jaskry u pacjentów po 60 rż. (z powodu zamknięcia kąta).

Ciąża i laktacja
W ciąży stosować jedynie w przypadku, gdy przewidywane korzyści dla matki przewyższają potencjalne zagrożenie dla płodu. Ostrożnie stosować w okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane
Mogą wystąpić: zaburzenia widzenia i akomodacji, zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego (przy wąskim kącie przesączania), zapalenie spojówek, świąd, obrzęk powiek, łzawienie, nadwrażliwość na światło. Podczas stosowania preparatu może dojść do wystąpienia ogólnych działań niepożądanych siarczanu atropiny.

Interakcje
Działanie siarczanu atropiny nasilają leki o działaniu cholinolitycznym np.: amitryptylina, hydroksyzyna, haloperydol, chlorpromazyna, leki przeciwhistaminowe I generacji oraz niektóre leki stosowane w chorobie Parkinsona. Przy jednoczesnym stosowaniu siarczanu atropiny i cholinomimetyków (fizostygmina, neostygmina, pilokarpina) następuje wzajemne znoszenie działania.

Dawkowanie
W przypadku badań okulistycznych dawkowanie ustalane jest indywidualnie. Badanie refrakcji oka: u dzieci do 3 lat stosuje się 0,25% roztwór siarczanu atropiny - 1 kropla do worka spojówkowego 2 razy na dobę przez 5 dni; u dzieci 3-6 lat stosuje się roztwór 0,5% - 1 kropla do worka spojówkowego 2 razy na dobę przez 5 dni; u dzieci powyżej 6 lat stosuje się roztwór 1% - 1 kropla do worka spojówkowego 2 razy na dobę przez 3 dni. We wszystkich grupach wiekowych dodatkowa dawka może być podana bezpośrednio przed badaniem. Leczniczo: 1 kropla do worka spojówkowego maksymalnie 2 razy na dobę. Po zakropleniu preparatu należy przez ok. 1 min uciskać wewnętrzny kąt szpary powiekowej.

Uwagi
Po zastosowaniu preparatu należy chronić oczy przed światłem. Krople zawierają chlorek benzalkoniowy, który może powodować podrażnienie oczu i przebarwienie soczewek kontaktowych; przed zakropleniem preparatu należy zdjąć soczewki kontaktowe, można je założyć po upływie co najmniej 30 min po podaniu. Nie należy zakładać miękkich szkieł kontaktowych w okresie stosowania preparatu. Siarczan atropiny powoduje długo utrzymujące się zaburzenia widzenia (nawet do 5-7 dni po zastosowaniu); w czasie leczenia nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać urządzeń mechanicznych.