Nazwa produktu leczniczego: Arthryl

Skład: Glucosamini sulfas
Postać farmaceutyczna: roztwór do wstrzykiwań
Dawka: 400 mg
Wielkość opakowania: 6 amp. roztworu substancji 2 ml 6 amp. roztworu do rozcieńczenia 1 ml
Podmiot odpowiedzialny: Rottapharm S.p.A.
Wytwórca: Rottapharm S.p.A.
Kraj wytwórcy (kod kraju): I


Działanie
Siarczan glukozaminy jest aminocukrem będącym substratem do syntezy proteoglikanów wchodzących w skład substancji podstawowej chrząstki stawowej. W warunkach fizjologicznych jest syntetyzowany z glukozy. Egzogenny siarczan glukozaminy pobudza biosyntezę proteoglikanów, która jest zaburzona w chorobie zwyrodnieniowej stawów. Stymulacja syntezy proteoglikanów wywiera korzystny wpływ na trofikę chrząstki i ułatwia syntezę kwasu chondroitynosiarkowego, co przeciwdziała degeneracji chrząstki. W organizmie nie wiąże się z białkami krwi, ulega dystrybucji w wątrobie, nerkach i chrząstkach stawowych. T0,5 wynosi 54,8-80,9 h. W około 70% jest metabolizowany w wątrobie. Jest wydalany z moczem (9,6%), kałem (11,3%) i w 80% jako CO2 drogą układu oddechowego.

Wskazania
Choroba zwyrodnieniowa stawów.

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na glukozaminę. I trymestr ciąży. Ze względu na zawartość lidokainy nie stosować u pacjentów z zaburzeniami czynności układu bodźcoprzewodzącego serca, niewyrównaną niewydolnością serca, nadwrażliwością na lidokainę. W ciąży i okresie karmienia piersią stosować tylko w razie niezbędnej konieczności, pod ścisłą kontrolą lekarską (w badaniach na zwierzętach nie wykazano wpływu leku na czynności rozrodcze i przebieg laktacji - brak badań u ludzi).

Działania niepożądane
Mogą wystąpić reakcje uczuleniowe (świąd skóry, rumień), ból głowy, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, nudności, wymioty; sporadycznie - reakcje miejscowe po wstrzyknięciu: ból, stan zapalny.

Interakcje
Lek nie wykazuje interakcji istotnych klinicznie. Możliwe jest nasilenie objawów niepożądanych wywołanych przez lidokainę przy jednoczesnym stosowaniu cimetydyny. Nie ma przeciwwskazań do jednoczesnego stosowania leków z grupy NLPZ, fizjoterapii podczas leczenia.

Dawkowanie
Domięśniowo: zazwyczaj 400 mg 2 razy w tygodniu przez 6 tyg. cyklu leczenia. Zawartość obu ampułek zmieszać w strzykawce.