Nazwa produktu leczniczego: Aqua pro iniectione Polpharma

Skład: Aqua pro iniectione
Postać farmaceutyczna: rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych
Dawka: 600 mg
Wielkość opakowania: 100 amp. 5 ml 100 amp. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Wytwórca: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kraj wytwórcy (kod kraju): PL

Charakterystyka
Aqua pro injectione Polpharma czyli woda do wstrzykiwań jest stosowana do rozpuszczania i rozcieńczania leków podawanych parenteralnie (we wstrzyknięciach i wlewach).


Przed zastosowaniem

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Aqua pro injectione Polpharma:
Ze względu na niebezpieczeństwo hemolizy wewnątrznaczyniowej (rozpadu czerwonych krwinek), woda nie może być podawana dożylnie w ilości przekraczającej 50 ml bez dodatku zwiększającego osmolarność (zawartość substancji osmotycznie czynnych) do wartości równej co najmniej połowie normalnej osmolarności osocza. Na przykład, wlew dożylny można wykonać dopiero po zmieszaniu z co najmniej równą objętością izotonicznego, 0,9% roztworu chlorku sodu lub 5% roztworu glukozy.

Niezgodności z innymi lekami:
Woda nie miesza się z roztworami olejowymi.

Ciąża i karmienie piersią:
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Nie ma przeciwwskazań do stosowania wody do wstrzykiwań w okresie ciąży i karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:
Woda do wstrzykiwań nie wpływa na zdolność kierowania pojazdami mechanicznymi, obsługę maszyn i sprawność psychofizyczną.


Stosowanie

Produkt powinien być podawany wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny.
Dorośli i dzieci: stosuje się według zaleceń podanych w drukach informacyjnych leku, który ma zostać rozcieńczony lub rozpuszczony.

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Aqua pro injectione Polpharma:
W przypadku zastosowania większej dawki niż zalecana, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

U pacjentów z zaburzeniami bilansu wodnego (np. utajona niewydolność nerek, alkoholizm, stany chorobowe charakteryzujące się wzmożonym uwalnianiem hormonu antydiuretycznego) po podaniu dużych ilości wody może wystąpić zatrucie wodne, które charakteryzuje się objawami niepokoju, niemożnością skupienia uwagi, brakiem łaknienia, bólami głowy, apatią, nudnościami i wymiotami. Jeśli od razu nie zostaną zastosowane środki zaradcze, mogą wystąpić drgawki i utrata przytomności.

W przypadkach lekkich objawów, całkowite zaprzestanie podawania wody szybko prowadzi do ich ustąpienia i wyrównania stężenia sodu w surowicy. W ciężkich zaburzeniach konieczne są dożylne wlewy 3% roztworu chlorku sodu lub 25% roztworu mannitolu w ilości ok. 100 ml, w dawkach powtarzanych.

W przypadku jakichkolwiek innych pytań dotyczących stosowania tego leku, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.


Działania niepożądane
Jak każdy lek, Aqua pro injectione Polpharma może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Dożylne podanie samej wody do wstrzykiwań grozi wystąpieniem hemolizy wewnątrznaczyniowej.
Możliwość wystąpienia innych działań niepożądanych zależy od właściwości dodanych produktów leczniczych.

Jeśli działania niepożądane nasilają się lub występują inne działania niepożądane, nie wymienione w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza lub farmaceutę.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Nie należy stosować leku Aqua pro injectione Polpharma po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Przechowywać w temperaturze do 25oC, chronić przed działaniem par i gazów aktywnych chemicznie lub o intensywnym zapachu.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

Inne informacje

Co zawiera lek Aqua pro injectione Polpharma

1 ampułka zawiera 5 ml lub 10 ml wody do wstrzykiwań.