Nazwa produktu leczniczego: Advantan

Skład: Methylprednisoloni aceponas
Postać farmaceutyczna: maść
Dawka: 1 mg/g
Wielkość opakowania: 1 tuba 15 g 1 tuba 25 g 1 tuba 50 g
Podmiot odpowiedzialny: Intendis GmbH
Wytwórca: Intendis Manufacturing S.p.A.
Kraj wytwórcy (kod kraju): I


Działanie
Syntetyczny glikokortykosteroid o silnym działaniu. Stosowany miejscowo działa przeciwzapalnie i przeciwświądowo oraz obkurcza naczynia krwionośne. Wchłania się przez skórę ze wszystkich postaci (krem, emulsja na skórę, maść). Największe stężenie osiąga w warstwie rogowej naskórka i skórze właściwej. W naskórku i w skórze właściwej jest metabolizowany w wyniku hydrolizy do głównego - metabolitu 17-propionianu 6α-metyloprednizolonu, który ma większe powinowactwo do wewnątrzkomórkowych receptorów glikokortykosteroidowych. Produkt hydrolizy jest następnie we krwi szybko inaktywowany w wyniku sprzęgania z kwasem glukuronowym. Metabolity wydalane są głównie przez nerki. T0,5 we krwi około 16 h.

Wskazania
Wyprysk (atopowe zapalenie skóry, neurodermit), kontaktowe zapalenie skóry, wyprysk potnicowy, wyprysk niealergiczny, wyprysk u dzieci.

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Zakażenia skóry bakteryjne (np. zmiany kiłowe, gruźlicze), wirusowe (np. ospa wietrzna, półpasiec) lub grzybicze. Trądzik różowaty. Trądzik. Okołowargowe zapalenie skóry. Miejscowe odczyny po szczepieniu. Pieluszkowe zapalenie skóry.

Środki ostrożności
Ostrożnie i bez opatrunku okluzyjnego stosować na skórę twarzy (ze względu zwiększone ryzyko zaników skóry) oraz u dzieci (ze względu zwiększone ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych). Stosowanie na skórę uszkodzoną, w fałdach skórnych, na duże powierzchnie skóry, długotrwale lub pod opatrunkiem okluzyjnym znacząco zwiększa ryzyko wystąpienia ogólnych działań niepożądanych, w tym zahamowania czynności osi podwzgórzowo-przysadkowo

Ciąża i laktacja
U kobiet w ciąży i matek karmiących piersią przed zastosowaniem leku należy dokładnie oszacować bilans ryzyka do korzyści z leczenia. Należy unikać stosowania preparatu na duże powierzchnie skóry i (lub) długotrwale. Nie stosować w I trymestrze ciąży. W okresie karmienia piersią nie stosować na skórę piersi.

Działania niepożądane
Mogą wystąpić reakcje miejscowe: świąd, pieczenie, zaczerwienienie, powstawanie pęcherzyków, miejscowa reakcja skórna (np. kontaktowe zapalenie skóry), podrażnienie oczu i błon śluzowych. Ponadto: zapalenie mieszków włosowych (folliculitis), nadmierny wzrost owłosienia (hypertrichosis), okołowargowe zapalenie skóry, odbarwienie skóry, reakcje alergiczne. Podczas miejscowego stosowania kortykosteroidów o silnym działaniu, zwłaszcza na duże powierzchnie skóry (>10%) lub przez dłuższy czas może również dojść do ścieńczenia skóry (atrofia), rozszerzenia powierzchownych naczyń krwionośnych (teleangiektazja), rozstępów skórnych, zmian trądzikopodobnych oraz do wystąpienia ogólnych objawów niepożądanych kortykosteroidów, spowodowanych ich wchłonięciem do krwiobiegu (w tym zahamowania czynności osi podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowej, objawów zespołu Cushinga; dotyczy to zwłaszcza dzieci).

Dawkowanie
Zewnętrznie. Cienką warstwę maści, kremu lub emulsji nanosić na chorobowo zmienioną skórę, raz na dobę. U dorosłych nie stosować dłużej niż przez 12 tyg.; u dzieci nie dłużej niż przez 4 tyg.

Uwagi
Unikać kontaktu preparatu z oczami i błonami śluzowymi.