Nazwa produktu leczniczego: Acecor

Skład: Acebutololum
Postać farmaceutyczna: tabletki powlekane
Dawka: 400 mg
Wielkość opakowania: 30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny: SPA Societa Prodotti Antibiotici S.p.A.
Wytwórca: Doppel Farmaceutici S.r.l.
Kraj wytwórcy (kod kraju): I



Wskazania
Leczenie nadciśnienia tętniczego samoistnego w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi. Leczenie dławicy piersiowej. Długotrwałe leczenie niektórych zaburzeń rytmu: nadkomorowych (częstoskurcz, trzepotanie i migotanie przedsionków, częstoskurcz węzłowy) i komorowych (częstoskurcz komorowy).

Dawkowanie
Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Uwaga! Leku nie należy odstawiać nagle, zwłaszcza u pacjentów z niedokrwienną chorobą serca. Nagłe odstawienie leku u pacjentów z dusznicą bolesną może spowodować ciężkie zaburzenia rytmu, zawał serca lub nagły zgon. Dawki leku należy zmniejszać stopniowo przez 1-2 tygodnie. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności.Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Możliwe skutki uboczne
Uczucie nadmiernego zmęczenia, ból i zawroty głowy, uczucie duszności, oziębienie kończyn, bradykardia (zwolnienie akcji serca), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (ból żołądka, nudności, wymioty), zmniejszenie libido, koszmary senne, zmniejszenie ilości wydzielanych łez. Rzadziej występują: niewydolność serca, obniżenie ciśnienia tętniczego krwi, skurcz oskrzeli, hipoglikemia (gwałtowne obniżenie poziomu cukru we krwi), uczucie zimnych kończyn, nasilenie lub wystąpienie chromania przestankowego, wysypka skórna (także łuszczycopodobna), pokrzywka, nasilenie objawów łuszczycy. Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. uczucie zmęczenia, zawroty głowy może stwarzać niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn (szczególnie w początkowym okresie leczenia).

Poinformuj lekarza
Gdy masz nadwrażliwość na acebutolol lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, chore serce, astmę oskrzelową i ciężkie postacie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, nieleczony guz chromochłonny rdzenia nadnerczy, nietolerancję glutenu, galaktozemię, zespół złego wchłaniania glukozy i galaktozy lub niedoboru laktazy, niewydolność tętnic obwodowych (np. choroba i zespół Raynaud), zapalenie tętnic, zakrzepowo-zatorowe zapalenie naczyń, zaburzenia czynności nerek, cukrzycę, łuszczycę. Gdy przyjmujesz flekainid, amiodaron, nifedypinę i inne pochodne dihydropirydyny, werapamil, baklofen, leki przeciwcukrzycowe, lidokainę, niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), leki przeciwdepresyjne (np. imipraminę, inhibitory MAO), leki przeciwpsychotyczne, kortykosteroidy, digoksynę, klonidynę, baklofen. Ponadto należy poinfromować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie leku w ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki wynikające ze stosowania leku przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią.